盐酸替波替尼是一种MET酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗肺癌，耐受性良好，已经在美国和日本获批了。盐酸替波替尼给众多患者带来了新的选择，是由德国默克制药研发的，今天咱们来详细的了解一下治疗肺癌的盐酸替波替尼作用功效。 作用功效 盐酸替波替尼具有改善携带特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变，包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达——引起的致癌信号。盐酸替波替尼在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。 II期临床研究，结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。Ⅱ期VISION试验（NCT02864992），研究中共纳入69例患者，均为MET ex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，所有患者的整体缓解率为43%，中位缓解持续时间10.8个月。在83例曾经接受过治疗的患者（经治患者）中，整体缓解率同样为43%，中位缓解持续时间达到了11.1个月。 适应症 盐酸替波替尼也叫Tepotinib，特泊替尼，Tepmetko，可用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。患者需对症治疗，不可盲目用药。 用法用量 盐酸替波替尼推荐剂量为500mg每天一次，患者需要在饭后服用。当患者出现不良反应，需要调整用量时，可减量至250mg每天一次，如果患者用后还是不耐受，应永久停用本品，患者需在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不耐受反应。 不良反应 盐酸替波替尼常见的不良反应包括周围性水肿、恶心、腹泻、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高、血肌酐升高、乏力、低白蛋白血症等。根据患者的病情和体质不同，不良反应的表现也不一样，但通常该药的耐受性良好。 购药渠道 盐酸替波替尼目前还没有在国内上市，患者在国内的医院药房购买不到本品，需要出国购买，但这样一来费用高，风险大，不适合患者长期用药。建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的盐酸替波替尼。药物直邮到家，性价比更高，价格也实惠，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。不建议采用代购，容易上当受骗。 盐酸替波替尼对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是一种低分子化合物，抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。患者一定要谨遵医嘱进行用药，随意的改变药物剂量和用法可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。以上就是治疗肺癌的盐酸替波替尼作用功效详解的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄达替尼的不良反应是什么,如何处理?

乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球性的公共卫生问题,截至2019年全球约有2.96亿慢性HBV感染者,2019年当年约有82万人死于HBV感染相关疾病(主要是肝硬化和肝细胞癌)。替诺福韦(PMPA)及其前药替诺福韦酯属于开环膦酸核苷类抗病毒药物,具有非常好的抗DNA病毒和逆转录病毒感染的作用,被广泛用作临床治疗艾滋病毒(HIV),乙肝病毒(HBV),疱疹病毒(HSV)等感染的药物。那么，替诺福韦治疗肝病效果怎么样？ 关于乙肝 不同地域HBV感染的流行强度差异较大,根据WHO的分类标准,中国现为HBV中度流行区的国家，一般人群中HBsAg 阳性率约为6.1%,慢性HBV感染者约为8600万人。在我国母婴传播(MTCT)是HBV主要传播途径,占了30%至50%,目前我国孕产妇中HBsAg阳性率约为6.3%。HBV感染是全球公共卫生问题,而中国是乙肝相关疾病负担最为严重的国家,母婴传播是我国HBV主要传播途径。因此阻断母婴传播是我国目前降低HBsAg流行率、减轻HBV相关疾病负担的关键。 关于替诺福韦 替诺福韦是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，口服水解后形成替诺福韦双磷酸盐，与5单磷酸腺苷类似物竞争聚合酶,插入HBV DNA中并终止 DNA链延长,从而抑制DNA复制,有效降低HBV感染孕妇的HBV DNA载量;还可以减轻肝细胞炎症应激反应导致的转氨酶和胆汁代谢异常等肝功能损伤的风险,有效降低血清转氨酶水平。 替诺福韦治疗肝病效果怎么样 纳入HBV感染孕妇86例,随机分为观察组和对照组,对照组孕产妇给予常规保肝治疗，观察组孕产妇在对照组治疗基础上加用替诺福韦口服治疗，两组新生儿均给予主被动联合免疫阻断治疗,观察两组孕产妇的肝肾功能指标变化、妊娠结局和婴儿生理指标。 结果:治疗前两组孕产妇的HBV DNA、ALT、TC和Cys C水平比较无差异(P>0.05);产前1天和产后3个月时观察组孕产妇HBV DNA和 ALT均低于对照组(P<0.05),TC和Cys C水平变化无差异(P>0.05)。两组孕产妇的早产、剖宫产、新生儿室息、产后出血和新生儿黄疸等指标无差异(P>0.05)。产后1个月时,两组新生儿的身高和体重无差异(P>0.05),观察组新生儿HBsAg阳性率、HBeAg阳性率和HBV DNA≥10O IU/mL发生率低于对照组(P<0.05)。 结论:在HBV感染孕妇妊娠中后期给予替诺福韦口服联合主被动联合免疫治疗，能有效阻断HBV的母婴垂直传播,用药安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达沙替尼片能长期吃吗,有什么副作用？

奥马珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，已在96个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本等，2017年8月奥马珠单抗在国内上市，受到了众多患者的关注。今天咱们就来详细了解一下治疗哮喘的奥马珠单抗作用功效好吗? 作用功效 对奥马珠单抗用于儿童及青少年过敏性哮喘的临床研究，通过检索Pubmed,Medline和中国知网等数据库文献,截止日期为2020年6月21日，利用Rev Man5.3进行Meta分析。结果:共纳入4篇随机对照研究,包含1678例受试者，奥马珠单抗组哮喘恶化的风险较安慰剂组显著降低,奥马珠单抗组哮喘治疗效果评级为优秀和良好的比例高于安慰剂组。奥马珠单抗可显著降低儿童及青少年患者的哮喘重度恶化率，耐受性较好，可提高患者生活质量。 奥马珠单抗能够与免疫球蛋白E结合，从而防止免疫球蛋白E与嗜碱性粒细胞和肥大细胞结合，减轻过敏反应。特别适用于由过敏因素引起的中重度持续性哮喘，能有效控制气促、胸闷、喘息，甚至呼吸困难和呼吸衰竭。奥马珠单抗是一种相对较新的针对中重度支气管哮喘靶向治疗的药物，但患者需在医生的指导下用药。 奥马珠单抗可选择性的结合血清游离IgE，形成奥马珠单抗-IgE 三聚体免疫复合物，抑制IgE 与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面高亲和力受体结合，阻断IgE 依赖性细胞事件，从而抑制气道上皮细胞释放细胞因子等炎性反应过程，能够有效改善中重度哮喘患儿临床症状。 适应症 奥马珠单抗也叫注射用奥马珠单抗，Omalizumab，茁乐，可用于确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者，这些患者需是成人和青少年（12岁及以上），经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。 购药渠道 奥马珠单抗已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买到本品，并且可以使用医保报销部分费用；但药品缺口大，不宜购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的奥马珠单抗。药物直邮到家，性价比更高，价格也实惠，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。不建议采用代购，容易上当受骗。 用法用量 奥马珠单抗应根据基线IgE（IU/mL，治疗开始前测定）和体重（kg），确定本品合适的给药剂量和给药频率，需在具有诊断和治疗中至重度持续性哮喘经验的医生指导下使用。根据测定结果，每次给药剂量为75 - 600 mg，按照需要分1 - 4次注射。 奥马珠单抗不适用于急性哮喘加重、急性支气管痉挛或哮喘持续状态的治疗，在使用药物的时候，症状需要按照医生指导合理使用，这样才可以达到一定治疗疾病的效果。以上就是治疗哮喘的奥马珠单抗作用功效的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打奥马珠单抗会引起恶性肿瘤吗,副作用多久消退?

慢性髓性白血病(CML)为获得性造血干细胞恶性克隆性疾病,是一种恶性克隆性造血细胞骨髓增殖性疾病。相关统计显示,CML患者约占全部白血病的15%,中年人为主要的发病人群。2007年和2010年二代TKI药物尼洛替尼和达沙替尼获批后,部分一线和二线治疗失败的CML患者获得了再次改善疗效的机会，今天医伴旅小编就带大家了解一下达沙替尼的功效和作用和副作用。 关于慢性髓性白血病 慢性髓性白血病(CML)为获得性造血干细胞恶性克隆性疾病,是一种恶性克隆性造血细胞骨髓增殖性疾病。相关统计显示,CML患者约占全部白血病的15%，中年人为主要的发病人群。病因是由于患者的第9、22号染色体易位形成费城染色体(Ph)而产生 BCR-ABL融合基因,其编码的主要融合蛋白P210具有高度酪氨酸激酶活性,使底物持续磷酸化并抑制细胞凋亡,导致细胞不受控制的过度增殖、存活而发病。CML治疗的目的是减低融合基因负荷,将病程尽量控制在慢性期,争取实现无治疗缓解。 达沙替尼的功效和作用 达沙替尼是一种强效、次纳摩尔的 BCR-ABL激酶抑制剂,与尼洛替尼一样均属二代TKI药物,体外实验结果显示,0.6-0.8nmol浓度的达沙替尼具有较强的活性,有活性和无活性构型的BCR-ABL酶均可与达沙替尼结合并发挥作用。全球多中心研究结果显示,尼洛替尼、达沙替尼作为二线治疗可以挽救伊马替尼治疗失败的CML患者,作为三线治疗,可以挽救部分二线治疗失败的CML患者。 达沙替尼治疗效果 将确诊的51例慢性髓性白血病慢性期(CMI-CP)初治患者，随机分为70 mg/d组(29例)和100 mg/d组(22例),观察并比较2组患者的疗效及不良反应。 结果:51例CMI-CP患者中6例因不同原因在不同时期出组,治疗3个月时患者均获得血液学缓解,70 mg/d组和100 mg/d组患者在3个月时最佳反应率分别为87.50 % vs 92.31%(P>0.05);在6个月时最佳反应率、完全细胞遗传学反应(CCyR)和主要分子学反应(MMR)率分别为91.67% vs 63.64%(P>0.05),91.67% vs 90.91%(P>0.05),66.67% vs 63.64%(P>0.05);在9个月时CCyR和MMR率分别为88 89% vs 8& 89%(P>Q.05),77.78% vs 77.78%(P>0.05);在12个月时CCyR和MMR率分别为87.50% vs 100.00%(P>0.05),75 00% vs 80. 00%(P>0.05)。 结论:达沙替尼70 mg/d和 100 mg/d 在CMI-CP患者中的疗效及不良反应无明显差异。 达沙替尼副作用 在实验中发现达沙替尼的副作用为体液潴留和浮肿、呕吐、头痛、恶心、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、皮疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比卡鲁胺片医保报销吗,济南可以购买到吗？

安罗替尼是一种多靶点的络氨酸激酶抑制剂，是我国自主研发的小分子抗肿瘤血管生成的靶向药物，一经上市就受到了患者的关注。今天咱们来详细的了解一下治疗肺癌的安罗替尼作用功效是怎么样的? 作用功效 血管生成是肿瘤生长及转移的重要前提，安罗替尼针对血管内皮细胞生长因子2（VEGFR2/KDR）及VEGFR3有很高的选择性抑制作用。除了通过抑制血管生成而间接抑制肿瘤生长，安罗替尼还可以通过抑制干细胞生长因子与其受体c-Kit位点的结合，而直接抑制肿瘤的生长。安罗替尼在肺癌、食管癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤有广泛的应用。 安罗替尼对于抗血管生成相关的激酶选择性比较强，既能够保证安罗替尼的疗效，同时也能起到低毒的效果。对于小细胞肺癌、多种肉瘤都能起到较好的控制作用。美国临床肿瘤协会2017年发布的临床实验，437例晚期肺癌病人分成两组，一组接受安罗替尼治疗，一组接受安慰剂治疗。结果安罗替尼总生存期可以达到9.6个月，而且副作用也相对较少，安全性较高。 适应症 安罗替尼也叫福可维，AL3818，Anlotinib，Anlotinib Hydrochloride，可单药用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。患者需对症治疗，不可盲目用药。安罗替尼是广谱抗癌药，软组织肉瘤、食管鳞癌、甲状腺癌、胃癌、肾癌、结直肠癌等用后都有较好的疗效。 购药渠道 安罗替尼已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买到本品，并且可以使用医保报销部分费用；但药品缺口大，不宜购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的肿瘤药物。药物直邮到家，价格实惠，性价比更高，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。 用法用量 安罗替尼需要在早餐前服用，推荐剂量为每次12mg，每日1次。用药疗程是连续服药2周，停药1周，即3周（21天）为一个疗程，可持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。有患者可能会出现漏服的现象，若是出现了漏服，患者应确认距下次用药时间短于12小时，则不再补服。 不良反应 安罗替尼不良反应包括胃肠道反应、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂、高血压、乏力、手足皮肤反应、蛋白尿等。需注意对本品任何成份过敏者应禁用，重度肝肾功能不全患者、中央型肺鳞癌或具有大咯血风险的患者以及妊娠及哺乳期妇女都是禁用的。 安罗替尼可以抑制多种在恶性肿瘤细胞中高表达的酪氨酸激酶活性，诱导肿瘤细胞死亡，是一种多靶点的小分子抗肿瘤药。患者需在医生的指导下用药，不可胡乱使用。以上就是治疗肺癌的安罗替尼作用功效内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃安罗替尼需要忌口吗,有什么要注意的?

前列腺癌属于男性生殖系统中较为多发的恶性肿瘤。由于筛查机制并未完善,加上公众对于前列腺癌的认知缺乏,多数患者因骨痛或者尿路症状就诊时前列腺癌已发展至中晚期。前列腺癌生存期较长,但患者早期接受根治性手术治疗后﹐仍具有复发与转移的概率。转移性前列腺癌的临床治疗更为棘手,多采用内分泌去势治疗,即基于双侧睾丸切除的基础上，使用比卡鲁胺与戈舍瑞林联合治疗,可预防肿瘤扩散，降低雄激素分泌量,那么，比卡鲁胺是化疗药还是靶向药,效果如何？ 比卡鲁胺是化疗药还是靶向药 比卡鲁胺片是靶向用药中的抗雄药物,属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用。比卡鲁胺为近几年应用较为广泛的非类固醇抗雄激素制剂,能与雄激素受体相结合,发挥阻断双氢睾酮的效果，且比卡鲁胺药物抵抗率较低,并与雄激素受体亲和力较高,加上半衰期长、给药方便等优势在临床广泛应用;比卡鲁胺属于雄激素受体一种重要的竞争性拮抗剂,因此无外周选择性,无盐皮质激素、雌激素以及雄激素活性，未干扰血清睾酮和黄体生成素生成。比卡鲁胺还能于靶器官受体位点结合竞争性、内源性雄激素，阻滞双氢睾酮进至细胞核内,进而减轻雄激素对前列腺有关的不利作用。 比卡鲁胺效果如何 选取收治的94例转移性前列腺癌患者作为研究对象。患者均接受双侧睾丸切除术治疗。依据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各47例。对照组患者术后接受比卡鲁胺治疗,研究组患者术后接受戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗。比较两组临床疗效、不良反应以及治疗前和治疗12个月前列腺特异性抗原(PSA),游离前列腺特异抗原(f -PSA)、血管内皮生长因子(VECF) ,a -甲酰基辅助A消旋酶(P504S)水平。 结果：研究组总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗12个月,研究组PSA、f-PSA、VECF、P504S水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 术后采用戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗转移性前列腺癌患者,可提高治疗效果,降低VEGF、P504S、PSA、f-PSA 水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿替利珠单抗使用时应该注意什么？

治疗肺癌的阿美替尼已经上市了，受到了众多患者的关注。阿美替尼属于第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是肺癌第三代EGFR靶向药。阿美替尼片是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，今天咱们来详细的了解一下治疗肺癌的阿美替尼作用功效。 作用功效 阿美替尼有助于改善经第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展且T790M阳性非小细胞肺癌患者的药物可及性，为非小细胞肺癌患者提供新的用药选择。研究团队在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了阿美替尼临床试验结果。阿美替尼二线治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，中位总生存期（OS）达到了30.2个月！可见阿美替尼治疗效果显著。 在每年新增的十几万肺癌患者中，据临床统计，有百分之四十以上属于EGFR基因突变所致。阿美替尼是一种耐受性良好的第三代 EGFR-TKI，可作为 EGFR突变 NSCLC 患者的一线治疗选择之一。患者需在医生的指导下使用阿美替尼，不可盲目选择。 适应症 阿美替尼的名字比较多，甲磺酸阿美替尼片，阿美乐，Almonertinib Mesilate Tablets，Almonertinib都是指阿美替尼，该药主要用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 用法用量 阿美替尼推荐剂量为110mg（2片），每天1次，空腹或餐后服用均可，可持续用药直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。阿美替尼建议每天大致同一时间服用，整片吞服，并用一整杯水送服，不要咀嚼或压碎。不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的反应。如果漏服本品1 次，若距离下次服药时间大于12 小时，则应补服。 购药渠道 阿美替尼已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买到本品，并且可以使用医保报销部分费用；但药品缺口大，不宜购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的肿瘤药物。药物直邮到家，价格实惠，性价比更高，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。 不良反应 皮肤黏膜瘙痒、皮疹、口腔黏膜炎、恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、转氨酶升高、骨骼、肌肉、关节等部位疼痛等都是阿美替尼不良反应的表现，患者的体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的。通常阿美替尼的不良反应会在用药1--2周后逐渐消失，但如果出现了不耐受反应，请及时联系医生，对症治疗。 阿美替尼是继奥希替尼后世界第二个上市的EGFR基因突变肺癌靶向药，需在医生的指导下用药。很多肺癌EGFR基因突变阳性患者在使用第一代、第二代靶向药出现耐药后就可以选择阿美替尼，给患者带来了新的希望和选择。以上就是治疗肺癌的阿美替尼作用功效内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿美替尼副作用多久消失,多久复查一次?

近年,肺癌发病率居全球恶性肿瘤首位，也是我国发病率和病死率均居首位的恶性肿瘤。据统计，80%~85%的肺癌患者为非小细胞肺癌(NSCLC),主要类型为腺鳞癌、大细胞癌、腺癌和鳞癌。近年随着临床医学的发展,免疫抑制剂在临床上得到广泛应用。阿替利珠单抗是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体,可作用于程序性死亡受体1(PD1)和 B71而发挥抗肿瘤免疫活性,较适用于晚期非鳞癌NSCLC患者的治疗，那么，阿替利珠单抗是免疫药物吗，效果如何？ 关于肺癌 肺癌是临床上较常见的癌症之一,其死亡率在所有癌症中位于前列。据报道指出,近年来全球范围内新增加的肺癌病例超过200万,而其中的死亡病例也超过180万。肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。超过80%的肺癌患者为非小细胞肺癌，且不少患者在确诊时已为晚期或已发生远处转移。既往研究表明,免疫检查点抑制剂在晚期肿瘤患者的治疗中能发挥较好的效果,而程序性死亡受体-1或其配体-1 (PD-1/PD-L1)是其中具有代表性的药物之一。 阿替利珠单抗是免疫药物吗 阿替利珠单抗是免疫药物，能通过靶向结合肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞上的蛋白,阻断部分受体的相互作用,抑制PD-L1,从而激活T细胞,发挥抗肿瘤作用;另外阿替利珠单抗与顺铂同时发挥了其协同抗肿瘤作用,抑制肿瘤细胞DNA 复制的同时也激活了T细胞的活性,提高了抗肿瘤的作用,使患者的病情有了明显的改善。这也提示阿替利珠单抗有作为癌症免疫疗法、靶向药物等化疗方案的基础配伍疗法。 阿替利珠单抗效果如何 回顾性选取非小细胞肺癌患者98例作为研究对象,根据不同治疗方案分别纳入干预组(n=47)和对照组(n=51 ) ,对照组接受顺铂化疗,干预组接受阿替利珠单抗联合顺铂化疗,对两组的预后情况进行比较。 结果：干预组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组卡氏评分(KPS)、生存质量(FACT-L)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。 结论：阿替利珠单抗联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的疗效显著,不良反应发生较少,且可有效提高患者的生存质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伏立康唑的功效与副作用

吡咯替尼是我国自主研发的1.1类创新抗肿瘤药物，具有同时抗HER1、HER2 以及HER4 活性，吡咯替尼可用于乳腺癌，一经上市就受到了患者的关注，今天咱们就来详细的了解一下治疗乳腺癌的吡咯替尼作用功效。 适应症 吡咯替尼也叫Pyrotinib，艾瑞妮，马来酸吡咯替尼片,可使用于乳腺癌患者，即与卡培他滨联合用药，治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌。患者需在医生的指导下用药，不能盲目使用，以免影响治疗。 用法用量 吡咯替尼需要在饭后30分钟内服用，病情应在每天的同一时间服用，推荐剂量为400mg，每日1次，吡咯替尼应连续服用，每21天为一个周期。治疗用药应持续直到疾病进展或岀现不能耐受的毒性反应。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼，不需要补服，下一次按计划服药即可。 对于联合用药时的卡培他滨，在餐后30分钟内服用（早上一次与吡咯替尼同服），连续服用14天休息7天，每21天为一个周期。推荐剂量为1000mg/m2，每日2次口服。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的不利反应。 作用功效 吡咯替尼不仅可以用于曲妥珠单抗治疗失败后的HER2阳性晚期乳腺癌，对于既往没有接受过抗HER2治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者也有效，另外，使用拉帕替尼治疗出现耐药后的HER2阳性乳腺癌病人，也可以使用吡咯替尼治疗。 吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者具有一定优势，更易透过血脑屏障。可阻止HER家族同源或异源二聚体的形成，抑制自身磷酸化的激活，进而阻断其下游致癌信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。Ⅱ期研究中显示，吡咯替尼联合卡培他滨将患者的无进展生存期（PFS）从7个月显著延长到18.1个月。 购药渠道 吡咯替尼已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买到本品，并且可以使用医保报销部分费用；患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的肿瘤药物。这种方式可以将药物直邮到家，价格实惠，性价比更高，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。 与来那替尼相比，吡咯替尼生物利用度更高，因此对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。吡咯替尼是一个针对HER1、HER2和HER4的口服的不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），吡咯替尼属于一种抗肿瘤药物，有一定的副作用。必须在专业医生的指导下使用。以上就是治疗乳腺癌的吡咯替尼作用功效内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼需要每天吃吗,用药期间哪些食物不能吃?

侵袭性真菌感染是肾移植术后常见的感染类型,肾移植术后5年侵袭性真菌感染发生率高达35.3%,且其中近30%的真菌感染高危病人曾使用抗真菌药物预防性治疗。真菌感染死亡率高达22.3%,侵袭性肺真菌病的死亡率甚至达到40%~100% ,是导致肾移植病人死亡的主要原因之一，伏立康唑为复方伏立康唑滴耳液主要成分,是第2代三唑类广谱抗真菌药,有助于提高抗曲霉菌感染活性。那么，伏立康唑属于哪类抗生素，效果如何？ 伏立康唑属于哪类抗生素 伏立康唑是抗生素,属于处方药,是广谱抗真菌药以及唑类抗真菌药，该药为第二代三唑类抗真菌药物,对曲霉菌、念珠菌、隐球菌等均有较好的抗菌活性,在对血液系统疾病、免疫功能低下、器官移植患者真菌预防或治疗中广泛应用。伏立康唑在体内呈非线性药动学特点,药动学个体差异大,其血药浓度受年龄、CYP2C19基因多态性、药物相互作用、炎症反应等多种因素影响,目前各国的伏立康唑个体化用药指南均推荐对伏立康唑进行治疗药物监测(TDM)以制定个体化给药方案。 伏立康唑效果如何 目的:比较两性霉素B与伏立康唑诱导治疗分别联合伊曲康唑巩固治疗用于艾滋病(AIDS)合并马尔尼菲篮状菌病(TSM)患者的有效性和安全性。 方法:选取2018年12月至2021年3月于该院就诊的AIDS 合并TSM患者180例,基于随机数字表法分为两性霉素B组与伏立康唑组,每组90例。两性霉素B组患者采用两性霉素B诱导治疗联合伊曲康唑巩固治疗,伏立康唑组患者采用伏立康唑诱导治疗联合伊曲康唑巩固治疗,观察两组患者的临床疗效、血常规和肝肾功能。 结果:两性霉素B组患者的临床总有效率为94.44%(85/90),伏立康唑组为93.33%(84/90),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前、治疗后的白细胞计数、血小板计数、血红蛋白、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前，两组患者血肌酐、胱抑素C水平比较﹐差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两性霉素B组患者的血肌酐、胱抑素C水平明显高于伏立康唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论:两性霉素B与伏立康唑诱导治疗分别联合伊曲康唑巩固治疗用于AIDS合并TSM患者的有效性和肝功能损害情况相当,但伏立康唑对患者肾功能的损害更小。 伏立康唑的副作用 在实验中发现的伏立康唑的副作用为低钾血症、低镁血症、恶心、低血压、血管舒张、高血压、发热、头晕、ALT / AST升高、光敏化皮肤反应、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、发冷、周围水肿、视力变化、心动过速、头痛、幻觉、碱性磷酸酶增加、胆汁淤积性黄疸、ARF、皮疹、瘙痒症、血清转氨酶升高等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波生坦的禁忌症都有什么？

由瑞士诺华制药研发的来曲唑一经上市就受到了患者的广泛关注，既可以用于治疗乳腺癌，也可以用于促排卵，是一种进行乳腺癌内分泌治疗的药物，今天咱们就来详细的了解一下治疗乳腺癌的来曲唑作用功效。 来曲唑适应症 来曲唑的名称还有芙瑞，Letrozole，FEMARA，Lelrozol，本品的适应症包括治疗绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗也可以用来曲唑，另外，局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗，和接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗也可以用来曲唑。建议患者对症治疗。 用法用量 来曲唑推荐的剂量是每次2.5 mg，口服，每日1次。用于促排卵时需在月经第五天开始用，连续服用5天，具体需遵医嘱用药；用于治疗乳腺癌时，来曲唑需连续服用5年效果较好。建议患者在医生对病情的诊断评估后用药，根据医生的指导建议用药，不可盲目使用。 不良反应 来曲唑的不良反应包括恶心、头疼、骨痛、血栓形成、呼吸困难、潮热、体重增加、头晕、水肿、高血压、便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、心律不齐、阴道流血等。患者的体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的，需注意对本品及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女和严重肝肾功能损伤者慎用。 作用功效 来曲唑能够减低雌激素的水平，负反馈作用于垂体，分泌促性腺激素就能够达到刺激卵泡发育的作用，可以起到抑制雄激素向雌激素的转化作用；来曲唑片是一个治疗肿瘤疾病的药物，在乳腺癌患者手术之后服用，能够控制癌细胞的扩散。耐受性好、药理作用强是来曲唑的特点，另外来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性。 来曲唑对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。来曲唑和他莫昔芬相似,尽管来曲唑有更强的活性,但不增加不良反应。临床研究明:对早期绝经后病人术后辅助应用来曲唑也优于传统他莫昔芬。来曲唑选择性较高，不影响糖皮质激素，盐皮质激素和甲状腺功能，具有较高的治疗指数。 购药渠道 来曲唑已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买到本品，并且可以使用医保报销部分费用；患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取海外上市的来曲唑。这种方式可以将药物直邮到家，价格实惠，性价比更高，还能保证是正品，但具体费用和购药流程需咨询客服人员。不建议采用代购，容易上当受骗。 来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物，患者需在医生的指导下使用，不可拖延或者盲目用药，以免影响治疗。以上就是治疗乳腺癌的来曲唑作用内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑一般需要吃多久,几天见效?

新生儿重症监护病房中因肺动脉高压(PPHN)住院患儿约占4%，平均每1000例活产儿中有1~2例发病,病死率超过10%，其治疗仍然是一个重要的临床问题。已有研究表明PPHN患儿中血浆内皮素水平显著升高，波生坦作为非选择性内皮素受体拮抗剂，可阻断内皮素与内皮素受体结合，抑制其介导的血管收缩作用，进而扩张肺血管和降低肺动脉压力。很多患者都对波生坦片很感兴趣，那么波生坦片到底怎么样呢？ 关于肺动脉高压 肺动脉高压(PAH)是指由多种疾病和不同发病机制所致肺动脉血管结构增生重塑或功能改变,引起肺血管阻力和动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡。靶向药物的问世使得PAH的治疗取得极大的进展,内皮素受体拮抗剂为最具代表性的药物。目前已证实内皮素-1在PAH发病中起着重要作用,内皮素受体拮抗剂可通过干预内皮素途径治疗PAH。 关于波生坦片 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂，是临床治疗PAH的首选药物,内皮素是目前最活跃的血管收缩活性物质，主要在肺中产生和消除,是形成PAH的重要因素之一。波生坦对内皮素A和内皮素B受体具有亲和力，并且通过作用于内皮素A和内皮素B受体抑制血管内皮素的表达，改善内皮细胞功能，促进体内微循环血流，增加冠状动脉灌注，改善心肌功能。 波生坦片怎么样 选取收治的80例CHD介入术后合并中重度PAH患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（n=40，予以西地那非治疗)和观察组（n=40，予以波生坦治疗)，两组在基础治疗的基础上,观察不同给药后患者的心功能、6 min步行试验（6MWT)及肺功能指标的变化。 结果:治疗后，两组左室舒张末期内径(LVEDd)表达水平下降，观察组低于对照组，左室收缩末期内径(LVESd)及左室射血分数（LVEF)表达水平上升，观察组高于对照组（P<0.05 );观察组6MWT高于对照组(P<0.05 );观察组肺功能[肺活量(VC)、第1秒用力呼吸量与用力肺活量的比值（FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)]高于对照组（P<0.05 )。 结论:对于CHD介入术后合并中重度PAH患者使用波生坦治疗，可改善心肺功能，提高心脏耐受力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地舒单抗需要终身打吗,会引起牙齿脱落吗？

他莫昔芬一经上市就受到了患者的关注，可以用于乳腺癌和卵巢癌，也叫枸橼酸他莫昔芬，三苯氧胺，诺瓦得士，它莫芬，Tamoxifen，是一种抗肿瘤药物。他莫昔芬片主要作用是降低患者的复发风险，不良反应小，对疾病风险的控制可以媲美化疗。今天咱们来详细的了解一下治疗乳腺癌的他莫昔芬作用功效详解！ 他莫昔芬作用 他莫昔芬片是一种抗雌激素、孕激素的内分泌治疗药物，主要应用于绝经前的激素受体阳性乳腺癌患者，通过竞争性的与雌激素结合，从而达到降低绝经前激素受体阳性乳腺癌患者的乳腺癌转移复发风险。他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，可与ER竞争结合，形成受体复合体，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。 乳腺肿瘤依赖激素来生长，他莫昔芬片的作用是阻断激素，使肿瘤难以生长。一方面可以预防肿瘤复发，另一方面可以治疗晚期乳腺肿瘤。他莫昔芬属于非固醇类的抗雌激素的药物，绝经前和绝经后患者均可使用，而绝经后和60岁以上的人较绝经前和年轻患者的效果好。 治疗效果 他莫昔芬治疗可以明显降低复发率、死亡率，与化疗不同，能预测治疗效果，较少严重副作用，ER与PR均阳性者有效率为60％～70％，ER或PR为阳性者，有效率为30％～40％，两者均为ER阴性者有效率低于10％。研究表明他莫昔芬服药5年优于2年。辅助化疗后加用他莫昔芬，能进一步提高疗效。 用法用量 他莫昔芬推荐剂量是口服每次10～20mg，每天2次，对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好，对于子宫内膜癌有促使孕激素受体水平升高作用，口服期间避免油腻食物和辛辣刺激食物的摄入，可多吃些蔬菜水果，多吃些高蛋白的食物，定期的去正规医院复查。他莫昔芬通常在清晨早饭前服用，也可以饭后服用，只要是在每天固定的时间服用即可，具体可以遵医嘱用药。 不良反应 他莫昔芬虽然治疗效果好，但也是有不良反应的，包括食欲减退、恶心、面部潮红、外阴瘙痒、头痛、呕吐、腹泻、眩晕、抑郁、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血、皮疹、脱发、体重增加、肝功有异常等。 少数患者可有一过性白细胞和血小板减少，大剂量长期应用可导致视力障碍，如白内障等；一定要注意有无过敏反应发生，严重的过敏反应会引起过敏性休克，患者在使用他莫昔芬片的时候，对于过敏体质的患者，建议应该从注意生活起居和适当的体育锻炼做起。 他莫昔芬为口服药，有眼底疾病者、妊娠，哺乳期妇女是需要禁用他莫昔芬的，有肝功能异常者应慎用。以上就是治疗乳腺癌的他莫昔芬作用功效详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他莫昔芬治疗期间需要注意什么,有什么禁忌?

地舒单抗是目前唯一上市的RANKL抑制剂,2010年首次在欧盟上市,并被批准用于治疗骨折高风险的绝经后女性和男性骨质疏松症2020年6月在我国获批上市 ,2021年3月纳入国家医保报销。今天医伴旅小编就带大家了解一下地舒单抗的功效和副作用。 关于类风湿关节炎 类风湿关节炎(RA)是一种以增生性滑膜炎为特征的慢性疾病。滑膜细胞和血管翳过度增殖及多种炎性细胞浸润是其重要病理基础,未经正规治疗,可导致关节畸形、功能丧失。研究表明,骨的代谢活动是一个骨吸收和骨重建交替的动态平衡过程,若这一平衡过程被打破,使骨的代谢发生改变,会出现以骨侵蚀为特点的疾病。而对于人体骨骼健康来说,RANKL-RANK信号通路显得尤为重要。人体自身抗体可与OPG(骨保护素)进行适当的中和作用可加速患者出OP。当 RANKL和 OPG平衡被打破时,这种影响更加明显,抑制RANKL与 RANK结合是一种治疗骨质疏松有效并且切实可行的方法。 地舒单抗的功效 地诺单抗(Denosumab)作为RANKL配体的单克隆抗体,能够特异性与RANK竞争结合位点,通过打破骨吸收与骨重建的动态平衡达到治疗效果。地诺单抗可特异性拮抗 RANK，来抑制破骨细胞活化来减少骨质吸收,增加患者在疾病过程所丢失的骨密度,促进骨重建。研究发现它可以有效的降低绝经后骨质疏松的发生率。对于骨重建的作用可通过特异性碱性磷酸酶(BSAP)、N-端(NTX)等骨更新标记物(BTMs)来评估。 地舒单抗的治疗效果 计算机检索PubMed 、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Tials、MEDLINE.CBM、CNKI;全面收集地诺单抗与双膦酸盐类比较治疗糖皮质激素性骨质疏松症(CIOP)的研究,用Review manager 5.0软件进行Meta分析。 结果纳入3项RCTs,共计865名患者;Meta分析结果表明:地诺单抗组患者的腰椎骨密度(BMD)值增加百分比(MD=2.32.95% C1(1.73,2.91 ],P<0.0001)和全髋关节BMD值百分比(MD =1.52.95% C1(1.10,1.94 ].P<0.0001)均显著高于对照组;两组患者的股骨颈BMD值、再骨折发生率和感染发生率方面无显著性差异(P>0.01)。 结论：地诺单抗可有效、安全地治疗GIOP。 地舒单抗的副作用 在实验中观察到的地舒单抗的副作用为高胆固醇血症，膀胱炎，肺炎，腹痛，胀气，贫血，心绞痛，肌肉骨骼疼痛，心房颤动，周围性水肿，虚弱，上呼吸道感染，失眠，皮疹，咽炎，带状疱疹，脊柱骨关节炎，背痛，四肢疼痛，坐骨神经痛，瘙痒，眩晕，胃食管返流病等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：打帕博利珠单抗需要注意什么？

维布妥昔单抗也就是CD30单抗，又称本妥昔单抗，是一种抗体药物偶联物。维布妥昔单抗具有抗肿瘤作用，可以使癌细胞凋亡，治疗效果显著。目前维布妥昔单抗已经在国内上市了，今天咱们来详细的了解一下治疗淋巴瘤的维布妥昔单抗作用功效详解。 适应症 维布妥昔单抗也叫注射用维布妥昔单抗，ADCETRIS，Brentuximab Vedotin ，BV，安适利，可用于CD30 阳性淋巴瘤成人患者，包括复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。维布妥昔单抗是一类在临床实践中证实的强效ADC药物。 作用功效 维布妥昔单抗中的MMAE可干扰微管蛋白聚合并破坏有丝分裂，进而诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。维布妥昔单抗还通过抗体依赖性细胞吞噬作用、肿瘤旁细胞杀伤、免疫原性细胞死亡作用来增强对肿瘤的杀伤作用。维布妥昔单抗是继恩美曲妥珠单抗之后第2个在中国获批的ADC药物。 维布妥昔单抗在SG035-0003研究中，94％的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者可实现肿瘤缩小，其中位总生存期（OS）从历史27.6个月提升至40.5个月。在SG-035-0004研究中，针对复发或难治性间变大细胞淋巴瘤，58例患者中97％的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者可实现肿瘤缩小，其5年生存率提高至60％。 用法用量 维布妥昔单抗是注射用药，只能通过专门的静脉通路给药，不可与其他药物混合。维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用，推荐剂量为 1.8 mg/kg， 30 分钟以上静脉输注给药，每 3 周 1 次；如果患者体重大于 100 kg，使用 100 kg 计算剂量。 维布妥昔单抗每次给药前，应监测全血细胞计数，并且用药期间及之后应监测患者情况。维布妥昔单抗用于复发或难治性cHL 或sALCL 且疾病稳定或改善的患者应至少接受 8 个周期和至多 16 个周期（约 1 年）的治疗，通常这个药应持续使用至疾病进展或出现不可耐受的毒性，建议遵医嘱用药。 不良反应 维布妥昔单抗的不良反应还是比较多的，包括高血糖、呼吸疾病、胸部疾病、严重感染、机会性感染、发热性中性粒细胞减少症、肝毒性，丙氨酸氨基酸转移酶升高、天冬氨酸氨基酸转移酶升高、进行性多病灶脑白质病、胃肠道并发症、间质性肺病、肺炎、急性胰腺炎、Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、急性呼吸窘迫综合征、非感染性肺毒性等。 通常维布妥昔单抗的不良反应表现和患者的体质以及病情有关，建议患者注意身体反应，若是出现不耐受，及时联系医生，对症治疗，不可拖延。患者也应配合治疗，树立信心，不盲目使用药物。 维布妥昔单抗临床使用经验丰富，已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗，患者应在专业医生或药师指导下根据个体病情选择合适的治疗方案。以上就是治疗淋巴瘤的维布妥昔单抗作用功效详解的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉克索片国内哪里能买到,可以用医保报销吗?

帕博利珠单抗是一种抗程序性死亡受体1(PD-1)的单克隆抗体，已获批作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC)的一线治疗药物，既可作为表达程序性死亡配体1(PD-L1)且不伴表皮生长因子受体（EGFR)突变/间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合的NSCLC患者的单药治疗，也可联合培美曲塞-铂类用于不伴EGFR突变/ALK融合的转移性非鳞状NSCLC患者，或联合卡铂与紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇用于转移性鳞状NSCLC患者。今天医伴旅小编就带大家了解一下帕博利珠单抗的效果和副作用。 关于非小细胞肺癌 肺癌是一种十分常见的恶性肿瘤疾病,是导致死亡的最常见疾病因素,临床中具有较高的发病率，非小细胞肺癌的发生率约占原发性肺恶性肿瘤的80%。临床中医生多采取肿瘤完全切除的方式进行治疗，虽然能够有效地提升患者的生存率，然而仍然有30%的Ⅰ期患者出现复发情况。对于局部晚期非小细胞肺癌患者，容易发生肿瘤转移情况，手术后需要进行化疗治疗来消灭癌细胞。晚期非小细胞肺癌化疗是主要治疗手段之一，但是由于在化疗过程中机体同时也会遭受损害,副作用较大。因此，免疫治疗成为可供医生选择的另一种治疗方案。 关于帕博利珠单抗 多项研究表明，帕博利珠单抗在抗肿瘤机制中能起到协同作用，可以通过激活T细胞的方式来激活人体免疫系统,协助免疫系统消除肿瘤细胞。CD3是存在于T淋巴细胞表面的特有分子标志,T淋巴细胞可以细分为CD4T和CD8T细胞,而CD4T在抗肿瘤免疫中具有核心作用,促进机体产生抗体;CD8T具有抑制细胞免疫的作用，因此 CD8T细胞的增长会抑制机体免疫功能;CD4+/CD8+比值的下降会削弱免疫系统对肿瘤细胞的清除能力，抑制机体免疫系统。 帕博利珠单抗的效果 在随机、双盲、安慰剂对照的KEYNOTE-189研究中，从随机化到死亡或数据截止日期的中位时间为10.5个月，与安慰剂联合培美曲塞-铂类相比，帕博利珠单抗联合培美曲塞加卡铂/顺铂（帕博利珠单抗+培美曲塞-铂类）显著改善了不伴EGFR突变/ALK融合的初治转移性非鳞状NSCLc患者的总生存期( Os )、无进展生存期(PFS )和客观缓解率(ORR )。上述研究结果在继续随访10个月的分析中得到证实，表明os和PFS持续改善。 帕博利珠单抗副作用 在实验中发现帕博利珠单抗副作用为高甘油三酯血症，疲劳，腹泻，恶心，甲状腺功能减退，瘙痒，血胆红素升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，中性粒细胞计数下降，皮疹，血乳酸脱氢酶升高，血肌酸激酶升高，甲状腺功能亢进，高尿酸血症，食欲下降，结合胆红素升高， 白细胞计数下降，贫血，高血糖症，乏力，血胆固醇升高等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿糖胞苷抑制期有多长，会脱发吗？

戈舍瑞林长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，可引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，很多乳腺癌患者、前列腺癌患者、子宫内膜异位症患者都在关注着戈舍瑞林。今天咱们就来详细了解一下治疗乳腺癌的戈舍瑞林作用疗效。 适应症 戈舍瑞林也叫高舍瑞林，诺雷德，戈舍瑞林注射液，果丝瑞宁，性瑞林，Goserelin，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，可以用于治疗绝经前期及围绝经期的乳腺癌、子宫内膜异位症、前列腺癌，具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。建议患者对症用药，不可盲目选择。 用法用量 戈舍瑞林是需要注射的，推荐的用法用量是成人3.6mg的注射埋植剂,每28日1次,如果必要可使用局部麻醉，作腹前壁皮下注射，子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，患者不能随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 不良反应 戈舍瑞林用药后是有不良反应的，无论是男性还是女性患者，用药后均可引起性欲下降、血压异常、面色潮红、出汗增多、抑郁、感觉异常、长痤疮，注射部位有轻度的淤血、皮疹、脱发、骨密度下降和体重增加等，另外男性容易引起勃起功能障碍、血糖升高、乳房发育以及触痛、骨痛等。对于女性可能引起外阴、卵巢囊肿、阴道干涩、阴道出血、乳房肿大等。 作用功效 戈舍瑞林是一种促性腺激素类药物，可抑制睾酮或雌二醇的分泌，从而使激素敏感性肿瘤萎缩。在一次用药之后21日左右，男性睾酮浓度可降低到去势后的水平，女性血清雌二醇浓度受到抑制，在每28天用药1次的治疗过程中，男性睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内，女性维持在绝经后水平。 戈舍瑞林是很好的选择，让病人的雄激素消退或不产生雄激素，睾丸萎缩形成化学性的阉割，不用切除睾丸，一样达到治疗疾病的目的；在治疗乳腺癌时，不实行切除卵巢手术而达到切除卵巢癌的感觉，抑制卵巢分泌激素。病变控制好之后撤掉戈舍瑞林，病人卵巢功能还逐渐恢复，病人还会有功能。 购药渠道 戈舍瑞林已经在国内上市了，而且患者在当地医院药房购买本品时可以使用医保报销部分费用，属于乙类医保，但各地区经济消费水平不同，报销后的费用也是不一样的，建议咨询一下当地医院药房人员具体费用。患者也可以通过国内专业的海外医疗机构了解一下海外上市的戈舍瑞林，价格实惠，保证是正品，性价比高，具体费用和流程可以咨询客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：长期打戈舍瑞林对身体的影响,不良反应是什么?

急性髓细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病，目前临床治疗这类病例的经典方案为柔红霉素(DNR)、阿柔比星联合阿糖胞苷(Ara-C)方案，可以治疗除M3型外的AML，其缓解率大概为80%~90%。阿糖胞苷的作用为通过抑制核酸合成,干扰白血病细胞增殖、分化,从而阻断细胞增殖周期，今天医伴旅小编就来给大家讲讲阿糖胞苷的作用与功效及副作用。 关于急性髓细胞白血病 急性髓细胞性白血病为造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病,多发生于65岁以上患者，其中约三分之一超过75岁。本研究患者的平均年龄超过68岁，总体符合急性髓细胞性白血病的发病年龄特征。急性髓细胞性白血病为严重致死性疾病，可严重影响患者的生存质量，需及时进行有效治疗。化疗是常用治疗方法之一，包括诱导缓解和巩固治疗两个重要环节，其临床化疗缓解率约为60%。 阿糖胞苷的作用与功效 40多年来,阿糖胞苷被认为是急性髓系白血病治疗的主要药物,也被用于与其他抗肿瘤药物联合治疗实体瘤。阿糖胞苷的三磷酸核苷酸代谢物作为脱氧胞苷三磷酸的竞争性抑制剂,取代脱氧胞苷三磷酸并入DNA,从而抑制DNA聚合酶,抑制复制和修复过程中的 DNA合成,最终导致细胞死亡。 阿糖胞苷的治疗效果 选取2018年2月至2020年2月收治的老年AML患者82例,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,各41例。对照组采用阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗,实验组在对照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR ) 、血清成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。 结果:实验组治疗总有效率为82.93%,高于对照组的60.98%(P<0.05);治疗后实验组血清 bFGF VEGF、VEGFR 水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,无显著性差异(P>0.05)。 结论:沙利度胺联合阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗老年AML效果显著,可通过降低血清bFGF 、VEGF、VEGFR水平达到治疗白血病效果,且安全性较高。 阿糖胞苷的副作用 在实验中发现的阿糖胞苷的副作用为：神经炎，头晕，头痛，腹泻，口腔黏膜炎，胃肠道溃疡，肛门炎，脑病，骨髓抑制，皮疹，皮肤溃疡，手足综合征，白细胞及血小板减少，食欲减退、恶心，荨麻疹，瘙痒，雀斑，皮肤剥脱，嗜睡，昏迷，呕吐，胰腺炎，腹膜炎，惊厥等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用尼洛替尼的注意事项是什么？

在由人类风湿患者体内提取的滑膜细胞中，艾拉莫德能够显著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。艾拉莫德对急、慢性的炎症模型均显示出抗炎、镇痛的作用，可以用于活动性类风湿关节炎，今天咱们就来详细的了解一下治疗类风湿关节炎的艾拉莫德作用功效怎么样? 作用功效 艾拉莫德片具有活血化瘀，温通经络的功效，可用于活动性类风湿性关节炎的治疗，尤其适用于缓解期关节炎的治疗。艾拉莫德片是新型的抗风湿病药物，一般患者在吃了以后的4-6周开始起效，可用于长时间治疗活动性类风湿关节炎，可以明显改善类风湿关节炎患者晨僵、关节肿痛等症状。 艾拉莫德片能够提高患者的生活质量，可以有效改善类风湿因子、C-反应蛋白等实验室指标。艾拉莫德片可以抑制炎性细胞因子生成，全面抑制破骨细胞，同时又能促进成骨分化，其双向调节骨质，促进骨质健康发展。作为全球小分子治疗类风湿性关节炎一类新药，艾拉莫德片的成功研制上市对于治疗和控制风湿性疾病具有极其重要的意义。 用法用量 艾拉莫德片推荐的用法用量是本品要饭后服用，因为艾拉莫德的的生物利用度不受食物影响。本品应口服，一次25mg(1片)，一日2次，早晚各1次。一定要按照药品说明书服用，不可以超量服用，艾拉莫德片过量患者用药的安全性尚不明确。艾拉莫德片累积用药时间暂限定在24周内(含24周)。不同的病情，治疗效果不同，使用艾拉莫德片需要在医生指导下使用，如果您在使用过程中任何不适，都需要与您的主治医生联系。 不良反应 艾拉莫德片是有不良反应的，多汗、呕吐、胸闷、上腹部不适、嗜睡、精神不佳、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、乏力、腹胀、下肢水肿、心悸、血小板升高、血小板下降、心电图异常、畏寒、双手肿胀、月经失调、血红蛋白下降、失眠、牙龈出血、面部水肿等是艾拉莫德片II期临床试验中常见的不良反应。 但服用艾拉莫德后，通常患者的体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的。密切注意患者服药后的反应，一般发生黑便，贫血异常，胃腹疼痛等症状时，应立即停药并前往医院进行就诊治疗，以免耽误病情。 购药渠道 艾拉莫德片已经在国内上市了，患者在国内的医院药房可以用医保购买艾拉莫德片，但尽管患者购买可享受医保价格，但该药需求较大，购买困难，有需要的患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的艾拉莫德片，海外药厂直邮到家，价格实惠的同时还能保证是正品，能减轻不小的经济负担，因为海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾拉莫德有什么禁忌,需要注意什么?

慢性髓细胞白血病（CML)是以异常造血细胞克隆扩增为特征的骨髓增殖性疾病，甲磺酸伊马替尼为CML的治疗带来了革命性的进展，但因患者不规律服药及疾病进展，约三分之一的患者治疗后出现疗效不佳或治疗失败。二代TKI尼洛替尼是一种新型高亲和力的ATP竞争性抑制剂，尼罗替尼靶点高亲和力是其治疗伊马替尼耐药且 BCR-ABL1突变患者有效的原因。那你知道尼洛替尼的功效与作用吗？ 关于慢性髓细胞白血病 慢性髓细胞性白血病(CML) 是骨髓造血干细胞的克隆性增生性疾病，其在全球的患病率约为每10万人有10 ~12人，并呈上升趋势。CML 是一种恶性肿瘤，分为慢性期(CP) 、加速期(AP) 和急变期(BC) ，其常与获得性遗传异常有关,即费城染色体(Ph)。Ph由9号染色体长臂上的原癌基因abl易位至22号染色体的断裂点簇集区bcr,即t(9;22) (q34.1; q11.21),该易位形成了BCR-ABL融合基因,约>90%的CML.患者存在Ph染色体。BCR-ABL能转录出一种新的mRNA,可编码融合蛋白p210BCR/ABL, p210BCR/ABL为致癌蛋白,能提高酪氨酸激酶活性,促使一系列信号蛋白发生持续性磷酸化,最终影响细胞的增殖分化,抑制细胞凋亡,导致CML发生。BCL/ABL在正常细胞中不表达,所以它是治疗CML的理想药物靶点。 关于尼洛替尼 尼洛替尼是2009年经原国家食品药品监督管理总局批准上市的用于既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的Ph+的CML慢性期或加速期的成人患者。尼洛替尼在治疗IMR /IMI的CML患者时可以获得较好的疗效,延长患者的生存期。尼洛替尼可对患者的BCR-ABL激酶区域突变进行有效抑制,相比伊马替尼,对于BCR-ABL激酶区域的突变和异常增生情况有效抑制,在疾病发展到急速变化期,患者的受益最大。 尼洛替尼治疗效果 回顾性选取初诊慢性髓性白血病慢性期患者60例,按给药方式分为对照组和观察组,各30例。观察组采用尼洛替尼治疗,1次/日,每次300 mg;对照组采用伊马替尼,1次/日,每次400 mg,连续治疗1年。比较观察组与对照组血液学缓解率、细胞遗传学缓解率、分子生物学缓解率以及不良反应发生率。 结果：给药治疗1年后;观察组血液学缓解率显著高于对照组（P<0.05);观察组细胞遗传学缓解率显著高于对照组(P<0.05);观察组分子生物学缓解率显著高于对照组(P<0.05)。给药治疗1年后;观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。 结论：尼洛替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期疗效显著优于伊马替尼,且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莱特莫韦片用法用量,副作用是什么？