1/1

Enjaymo

别称

     Enjaymo、Sutimlimab、舒替利单抗

适应人群

     患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血患者。

  • 规格: 50mg/ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 法国赛诺菲
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

Enjaymo的说明

Enjaymo的研发公司为法国赛诺菲公司。Enjaymo于2022年4月在欧盟获得上市许可,用于治疗患有冷凝集素病的成年患者溶血性贫血。截至目前,尚未在中国上市。

舒替利单抗在中国尚未上市,因此目前无法纳入国家医保目录。即使未来在中国上市,其纳入医保的情况也需根据国家的医保政策和评审结果来确定。

Enjaymo
药品别称
Enjaymo、Sutimlimab、舒替利单抗
适应人群
患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血患者。
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
说明书概述

Enjaymo,由法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司研发,是一种单克隆抗体,主要作用于冷凝集素病的病理过程。它通过特异性地结合于冷凝集素上,阻断其与红细胞的结合,从而有效抑制溶血反应的发生。

药品称呼

商品名称:Enjaymo

英文名称:Sutimlimab

中文名称:舒替利单抗

全部名称:Enjaymo、Sutimlimab、舒替利单抗

剂型和规格

注射液;1100 mg/22mL (50 mg/mL)

特殊人群用药

1、妊娠

尚无关于孕妇使用ENJAYMO评估重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险的可用数据。已知人免疫球蛋白G (IgG)抗体可穿过胎盘屏障;因此,sutimlimab-jome可能从母体传播给发育中的胎儿。

2、哺乳期

关于ENJAYMO在母乳喂养期间使用是否安全,目前尚无结论。在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时,还应考虑母亲对ENJAYMO的临床需求以及ENJAYMO或潜在母体疾病对母乳喂养的婴儿的任何潜在不良影响。

3、儿童用药

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

4、老年患者用药

在ENJAYMO临床研究的66例CAD患者中,65%为65岁及以上,其中27%为75岁及以上。未观察到这些患者与年轻患者之间在安全性或有效性方面的总体差异,其他已报告的临床经验也未发现老年患者与年轻患者之间的应答差异,但不能排除某些老年人的更大敏感性。

禁忌症

已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者禁用ENJAYMO

成分

本品主要成分为舒利单抗(sutimlimab-jome)。

性状

注射液

贮存方法

1、将ENJAYMO小瓶储存在36°F至46°F(2°C至8°C)冷藏条件下的原纸箱中,以避光保存。

2、不要冷冻。

3、不要摇晃。

4、丢弃未使用的部分。

生产厂家

赛诺菲

推荐文章
相关药讯
相关问答
与英国、德国、日本、美国、印度等医院合作,让国内患者享受到优质海外医疗服务。全球知名药企授权,服务上万客户。
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

  • 正品保障 正品保障
  • 厂家直采 厂家直采
  • 专业药师 专业药师
  • 品类齐全 品类齐全
官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部