美国FDA于2019年5月2日批准依维替尼（艾伏尼布，商品名Tibsovo）用于新诊断的具有易感IDH1基因突变的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。 一项依维替尼（艾伏尼布）单药治疗新诊断的具有IDH1突变AML的开放性、单臂、多中心临床试验（AG120-C-001试验，NCT02074839）。 入组患者年龄至少75岁或符合以下标准中的至少一项：基线ECOG评分≥2，严重的心脏或肺部疾病，肝功能不全且胆红素>正常上限的1.5倍，或肌酐清除率<45mL/min。28例患者的中位年龄为77岁（64-87岁），其中22例（79％）患有与治疗相关的AML或AML伴有骨髓增生异常相关的变化。依维替尼（艾伏尼布）以每日500mg的剂量口服给药，直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或造血干细胞移植。28例患者中有2例在服用依维替尼（艾伏尼布）后接受了干细胞移植。 依维替尼的试验中有12名（42.9%）患者获得了CR+CRh；在17名依赖输血的患者中，有7名（41.2%）患者不再依赖输血，时间持续至少8周。在至少25％的患者中发生的不良反应有腹泻，疲劳，水肿，食欲减退，白细胞增多，恶心，关节痛，腹痛，呼吸困难，分化综合征和肌痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物依维替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98315.html

依维替尼是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者。 一项依维替尼（艾伏尼布）单药治疗新诊断的具有IDH1突变AML的开放性、单臂、多中心临床试验（AG120-C-001试验，NCT02074839）。入组患者年龄至少75岁或符合以下标准中的至少一项：基线ECOG评分≥2，严重的心脏或肺部疾病，肝功能不全且胆红素>正常上限的1.5倍，或肌酐清除率<45mL/min。28例患者的中位年龄为77岁（64-87岁），其中22例（79％）患有与治疗相关的AML或AML伴有骨髓增生异常相关的变化。 依维替尼（艾伏尼布）以每日500mg的剂量口服给药，直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或造血干细胞移植。28例患者中有2例在服用Ivosidenib（艾伏尼布）后接受了干细胞移植。在17名依赖输血的患者中，有7名（41.2%）患者不再依赖输血，时间持续至少8周。 靶向药依维替尼用药注意事项 （1）QTc间期延长：监测心电图和电解质。若出现QTc间期延长，降低剂量或暂停给药，然后恢复剂量或永久停药。 （2）吉兰-巴雷综合征：对患者新出现的运动或感觉系统症状和体征进行监测。对诊断吉兰-巴雷综合征的患者永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物依维替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98305.html

白血病治疗药物依维替尼药品说明书： 【适应症】依维替尼是是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）下列患者：（1）新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。（2）复发性或难治性AML成人患者。 【用法用量】依维替尼推荐剂量为每日口服500mg，可与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于没有疾病进展或未出现不可耐受的毒性的患者，建议至少治疗6个月。 【不良反应】（1）最常见的不良反应（≥20%）有乏力,关节痛,白细胞增多，腹泻，水肿，恶心，呼吸困难，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，咳嗽，食欲减退，肌痛，便秘和发热。（2）最常见的实验室检查异常（≥20%）有血红蛋白减少，钙减少，钠减少，镁减少，尿酸升高，钾减少，碱性磷酸酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，磷酸盐减少，肌酐升高。 【注意事项】（1）QTc间期延长：监测心电图和电解质。若出现QTc间期延长，降低剂量或暂停给药，然后恢复剂量或永久停用依维替尼。（2）吉兰-巴雷综合征：对患者新出现的运动或感觉系统症状和体征进行监测。对诊断吉兰-巴雷综合征的患者永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病靶向药依维替尼图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/98298.html

依维替尼是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。依维替尼通过抑制突变的IDH1，它降低了IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸(2-HG)的水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，减轻了由IDH1突变引起的髓母细胞分化的阻滞，并促进了髓母细胞向成熟血细胞的分化。 2019年5月2日，依维替尼(通用名称Ivosidenib，商品名TIBSOVO)被美国食品及药物管理局批准用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，该患者具有年龄≥75岁的易感性异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变或不能接受经美国食品及药物管理局批准的检测方法的强化诱导化疗。 依维替尼在哪买的到？ 依维替尼还没有在国内上市，国内患者买国外上市的依维替尼有两个途径，一是亲自出国，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。详细的购药信息，可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病靶向药依维替尼图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/98298.html

依维替尼是急性骨髓性白血病治疗新药，急性骨髓性白血病（AML）是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。据统计，约有6%~10%的AML患者存在IDH-1突变，突变的IDH蛋白可将α-酮戊二酸（α-KG）还原成2-羟基戊二酸（2-HG），异常产生的2-HG可促进肿瘤发生。 依维替尼于2018年7月20日首次获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗成人复发性或难治性急性髓系白血病，通过美国食品及药物管理局批准的检测方法检测到易感的IDH1突变，成为第一个被批准用于治疗此类患者的靶向药物。 一项开放标签、多中心的Ib期试验，旨在评估依维替尼（500 mg，1/日，口服）联合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天疗程的前7天用药，皮下注射）用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。共23位患者接受依维替尼联合阿扎胞苷治疗（中位年龄76岁）。 依维替尼联合阿扎胞苷的耐受性良好，中位治疗持续15.1个月；截止2019年2月19日，10位患者仍在继续治疗。总体缓解率为78.3%（18/23），完全缓解率为60.9%（14/23）。中位随访16个月，缓解患者的中位缓解持续时间未达到。12个月存活率估计为82.0%。获得完全缓解的患者中有10位（71.4%）的骨髓单核细胞中的mIDH1得以清除。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病靶向药依维替尼图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/98298.html

白血病靶向药依维替尼的说明：急性骨髓性白血病（AML）是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。据统计，约有6%~10%的AML患者存在IDH-1突变，突变的IDH蛋白可将α-酮戊二酸（α-KG）还原成2-羟基戊二酸（2-HG），异常产生的2-HG可促进肿瘤发生。2018年7月，FDA批准依维替尼用于治疗IDH1突变的、复发/难治性急性髓系白血病。2019年6月，依维替尼单药治疗新诊断的、IDH1突变的、不符合强化化疗条件的、急性髓系白血病成人患者。 白血病靶向药依维替尼图片： 依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。除了AML之外，Agios公司也正在评估依维替尼用于携带IDH1突变的新诊AML、胆管癌、低级别神经胶质瘤的潜力。 依维替尼目前还没有在国内上市，因此患者只能选择购买国外上市的依维替尼，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂合作，可以为患者提供正规的购药渠道，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：默沙东巨细胞病毒新药-莱特莫韦片https://www.1blv.com/newsDetail/98290.html

依维替尼国内有药吗？目前依维替尼还没有在国内上市，有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解依维替尼的药品购买流程。 艾伏尼布（依维替尼）是一种口服靶向的小分子突变型IDH1抑制剂。2018年7月，FDA批准依维替尼用于治疗IDH1突变的、复发/难治性急性髓系白血病。2019年6月，依维替尼单药治疗新诊断的、IDH1突变的、不符合强化化疗条件的、急性髓系白血病成人患者。 急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较差，五年生存率约为27%。依维替尼的上市为急性骨髓性白血病提供了新的治疗选择。 一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩增试验AG120-C-001的临床数据。这项研究包含了174名患者，他们以每日500毫克依维替尼的起始剂量口服给药，直至疾病进展、发生不可接受的毒性或需要进行造血干细胞移植。研究的主要终点是联合的完全缓解（CR）和有部分血液学改善的完全缓解（CRh）率。CRh定义为骨髓中50，000 /微升和ANC> 500 /微升）。临床研究表明依维替尼能够提供强有力的持久缓解，并可以帮助患者实现和保持不依赖输注。对携带IDH突变的AML患者而言，IDH抑制剂代表了一类新的非细胞毒靶向疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：默沙东巨细胞病毒新药-莱特莫韦片https://www.1blv.com/newsDetail/98290.html

艾伏尼布（ivosidenib）是一种新型特异性的靶向IDH1突变的口服抑制剂，也是同类首个（first in class）靶向药物，能够使体内致癌代谢物D-2-HG减少，从而诱导组蛋白去甲基化，达到抑制肿瘤发展的效果，目前已被FDA批准用于治疗IDH1突变的急性髓系白血病。 2018年7月20日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物Ivosidenib(商品名Tibsovo)获得美国FDA的批准,用于存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。 也就是从那时候起，患者便可在美国买到所需的药品了。 Agios制药公司于2007年由Lewis Cantley、Tak Mak和Craig Thompson创立，2013年7月IPO登陆纳斯达克，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员536人，是一家生物制药公司，专注于癌症及罕见代谢性遗传疾病药物研发。 研究发现，约6%-10%的AML患者存在着能够导致表观遗传改变和造血分化受阻的IDH1突变。艾伏尼布是一种以突变型IDH1为靶点的小分子抑制剂，通过抑制突变型IDH1，降低IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，解除因IDH1突变引起的成髓细胞分化阻断，促进成髓细胞分化为成熟的血细胞。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96562.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种新型的小分子靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂。艾伏尼布2018年被FDA批准用于急性髓细胞性白血病的一线治疗，2020年4月批准用于胆管癌靶向治疗药物。至此，患者在美国便可买到所需的药品了。在实际购药时，由于出国程序较为复杂，同时也面临着语言不通及其他一些繁琐的问题，为了能够更为省心地获得所需的艾伏尼布，患者便可选择联系医伴旅进行海外购药。那么，Agios制药公司的艾伏尼布在国内获批上市了吗？ 据了解，Agios制药公司的艾伏尼布目前在国内还未获批上市，也就是说，患者当前在国内是买不到该药品的，不过有需要的患者可通过医伴旅进行海外购药。基于药品价格会随着汇率浮动而发生变动，所以其具体价格还请咨询医伴旅。 Agios Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于研发癌症、代谢及罕见代谢性遗传疾病治疗药物的生物制药公司，开发产品有很多，其中就包括急性髓系白血病（AML）用药艾伏尼布（ivosidenib）。该药的疗效已经得到了一系列临床实验的证实，对此患者可放心购买和使用。 艾伏尼布（ivosidenib）推荐剂量为每日口服500mg，可与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于没有疾病进展或未出现不可耐受的毒性的患者，建议至少治疗6个月。用药期间若是出现了一些不良反应，患者需采取措施进行及时的处理，以免发生更为严重的不良事件。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96556.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Agios制药公司的艾伏尼布使用说明书 通用名：Ivosidenib（艾伏尼布） 商品名：Tibsovo 生产厂家：Agios Pharmaceuticals, Inc. 美国上市日期：2018-07-20 剂型规格：片剂：250mg 适应症：Tibsovo是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）下列患者：（1）新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。（2）复发性或难治性AML成人患者。 用法用量：每日口服500mg，可与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。避免高脂饮食。 不良反应：（1）最常见的不良反应（≥20%）有乏力,关节痛,白细胞增多，腹泻，水肿，恶心，呼吸困难，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，咳嗽，食欲减退，肌痛，便秘和发热。 （2）最常见的实验室检查异常（≥20%）有血红蛋白减少，钙减少，钠减少，镁减少，尿酸升高，钾减少，碱性磷酸酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，磷酸盐减少，肌酐升高。 注意事项：（1）QTc间期延长：监测心电图和电解质。若出现QTc间期延长，降低剂量或暂停给药，然后恢复剂量或永久停药。 （2）吉兰-巴雷综合征：对患者新出现的运动或感觉系统症状和体征进行监测。对诊断吉兰-巴雷综合征的患者永久停药。 特殊人群用药：哺乳期：建议女性使用Agios制药公司的艾伏尼布期间不要哺乳。 热文推荐：使用Agios制药公司的艾伏尼布需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/96553.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）于2019年5月2日获得美国FDA批准上市，用于新诊断的具有易感IDH1基因突变的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。至此，患者在美国便可买到所需的药品了。那么，患者在使用Agios制药公司的艾伏尼布需要注意什么？ （1）使用Agios制药公司的艾伏尼布期间有可能会出现QTc间期延长：监测心电图和电解质。若出现QTc间期延长，降低剂量或暂停给药，然后恢复剂量或永久停药。 （2）使用Agios制药公司的艾伏尼布期间有可能会出现吉兰-巴雷综合征：对患者新出现的运动或感觉系统症状和体征进行监测。对诊断吉兰-巴雷综合征的患者永久停药。 （3）使用艾伏尼布期间最常见的不良反应（≥20%）有乏力,关节痛,白细胞增多，腹泻，水肿，恶心，呼吸困难，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，咳嗽，食欲减退，肌痛，便秘和发热。最常见的实验室检查异常（≥20%）有血红蛋白减少，钙减少，钠减少，镁减少，尿酸升高，钾减少，碱性磷酸酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，磷酸盐减少，肌酐升高。 Agios是一家生物制药公司，其曾与Celgene Corporation签订了合作和授权协议，共同开发和商业化肿瘤治疗药物，并与Celgene International ll Sarl合作，开发和商业化AG-881产品。由其开发的艾伏尼布虽然疗效显著，但是用药期间仍需注意上述几点事项。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/96548.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）由Agios公司研究与开发,于2018年7月20日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tibsovo。该药为片剂,每片含活性成分250 mg,用于患有复发性或难治性急性髓性白血病的成年患者，该药的推荐剂量为每日口服500mg。 艾伏尼布作为一种IDH-1抑制剂，2020年5月，《柳叶刀》公布了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评估了ivosidenib在先前治疗过IDH-1突变胆管癌患者中的疗效和安全性。Ivosidenib组（意向治疗人群）6个月的PFS率为32%，12个月的PFS率为22%；6个月的OS率为67%，12个月的OS率为48%。那么，如此有效的艾伏尼布哪里有卖？ 据了解，Agios制药公司的艾伏尼布目前仅在海外获批上市，而未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，所以有需要的患者当前就只能先购买海外在售药品来满足自身的治疗需求了。相信在各方的共同推动下，该药也会尽快进入国内市场，为患者购药提供更大的便利。 Agios制药公司是一家生物制药公司，于2007年8月7日在特拉华州注册成立，致力于癌症新陈代谢和先天性代谢异常领域的研究，以挽救患者的生命，并且公司在该领域处于领先地位。Agios制药公司的艾伏尼布最常见的不良反应（≥20%）有乏力,腹泻，水肿，恶心，呼吸困难，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，咳嗽，食欲减退，肌痛，便秘和发热等，患者在治疗期间需引起注意。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/96542.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服靶向的小分子突变型IDH1抑制剂。2018年7月，FDA批准艾伏尼布用于治疗IDH1突变的、复发/难治性急性髓系白血病。2019年6月，艾伏尼布单药治疗新诊断的、IDH1突变的、不符合强化化疗条件的、急性髓系白血病成人患者。那么，Agios制药公司的艾伏尼布治疗效果怎么样？ 2020年2月艾伏尼布治疗IDH1突变的、新诊断的AML研究报道中，汇报了258例患者中的179例、复发难治性AML患者的结果，另外34例是IDH1突变的、新诊断的AML患者，接受艾伏尼布500mg qd单药治疗。中位年龄为76.5岁。中位随访23.5个月，完全缓解比例提高，中位生存时间未达到；完全缓解+部分血液学恢复比例为42.4%，中位生存时间也未达到。21例输血依赖患者中，有9例不再依赖输血。最常见的不良事件是腹泻、疲劳、恶心、食欲减退。 最终得出研究结论：在新诊断的AML患者中，艾伏尼布单药治疗耐受性良好，可诱导持久缓解、且不依赖输血。此前艾伏尼布的I期临床中，179例患者，CR/CRh为30.4%，CR/CRh持续时间为8.2个月。艾伏尼布研发公司Agios制药是一家生物制药公司，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员536人，是专注于癌症及罕见代谢性遗传疾病药物研发。由其生产的艾伏尼布（ivosidenib）效果可观，患者可放心使用。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布治疗白血病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96538.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服靶向的小分子突变型IDH1抑制剂。2018年7月,FDA批准ivosidenib（Tibsovo）用于治疗异柠檬酸脱氢酶1（IDH 1）突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者。本品是首个IDH 1抑制剂类药物,FDA同时批准一款诊断试剂用于检测AML患者的IDH 1基因突变。2020年4月， FDA批准艾伏尼布作为IDH1突变的、胆管癌的靶向治疗。那么， Agios制药公司的艾伏尼布治疗白血病效果如何？ 2018年9月一项艾伏尼布单药治疗IDH1突变的、复发/难治性AML的研究中，其目的是评估艾伏尼布单药治疗AML的安全性和有效性。研究纳入258例患者，其中复发/难治性AML患者179例，服用艾伏尼布 500mg qd。随访6个月，完全缓解率为21.6%，整体缓解率为41.6%，缓解的中位持续时间分别为9.3个月和6.5个月。35%的患者不再依赖输血。治疗相关的不良事件包括QT间期延长7.8%、IDH分化综合征3.9%、贫血2.2%、血小板减少3.4%、白细胞增多1.7%。 最终得出研究结论：在IDH1突变的、复发/难治性AML患者中，每日500mg剂量的艾伏尼布治疗不良事件发生率低、不依赖输血更多、完全缓解比例更高。其研发公司Agios制药于2007年由Lewis Cantley、Tak Mak和Craig Thompson创立。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/96533.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种针对IDHI酶的口服靶向抑制剂,也是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDHI突变R/R AML的药物。2018年7月20日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物Ivosidenib(商品名Tibsovo)获得美国FDA的批准,用于存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。 2020年6月12日于JCO上发表的名为“Ivosidenib in Isocitrate Dehydrogenase 1–Mutated Advanced Glioma”的文章首次报道了IDH1抑制剂艾伏尼布应用于进展期IDH1突变胶质瘤的I期临床试验结果，结果显示在进展期IDH1突变胶质瘤的患者中，每天一次500毫克艾伏尼布具有良好的安全性，并且可以延长疾病稳定的控制时间以及减少非增强型肿瘤的生长。 Agios制药公司是一家生物制药公司。该公司探索及开发用于治疗癌症及罕见遗传病（罕见遗传代谢疾病）的口服小分子药物。癌症治疗候选产品包括AG-221及AG-120以及AG-881。由其开发的艾伏尼布（ivosidenib）不仅疗效显著，而且用药也相对安全，患者可放心购买和使用。 在实际购药时，患者可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取艾伏尼布具体的购药渠道。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96518.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）为靶向作用于IDH1突变的小分子抑制药，白血病细胞中2- 羟基戊二酸（2-HG）水平升高易发生IDH1突变。该药预测可发挥以下功效：在推荐剂量下可达临床有意义缓解，在推荐剂量可耐受浓度时抑制IDH1酶活性。在小鼠AML IDH1突变异种移植物模型体外和体内试验中，艾伏尼布抑制IDH1可致2-HG水平降低并引导髓样分化。在AML IDH1突变患者血样离体模型中，艾伏尼布降低2-HG水平、急性病变数量并增加成熟骨髓细胞比例。 美国FDA于2018年7月20日批准Agios制药公司的 ivosidenib（商品名 ：Tibsovo）片剂上市，用于治疗伴一种异柠檬酸脱氢酶 -1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）。至此，患者在美国便可买到所需的药品了。在实际购药时，由于出国程序较为复杂，同时也面临着语言不通及其他一些繁琐的问题，为了能够更为省心地获得所需的艾伏尼布，患者便可选择联系医伴旅进行海外购药。 Agios制药公司是一家生物制药公司，于2007年8月7日在特拉华州注册成立,致力于癌症新陈代谢和先天性代谢异常领域的研究,以挽救患者的生命,并且公司在该领域处于领先地位。 Agios制药公司的艾伏尼布最常见的不良反应为疲劳、白细胞增多、关节痛、腹泻、呼吸困难、水肿、恶心、黏膜炎、心电图 QT 间期延长、皮疹、发热、咳嗽和便秘，患者在用药期间需引起注意。 热文推荐：杨森制药的厄达替尼是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96511.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。