恩考芬尼服用注意事项

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼Braftovi联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在临床试验中，比美替尼联合恩考芬尼Braftovi的中位无进展生存期PFS为14.9个月，中位总生存期OS为33.6个月，由此可见恩考芬尼Braftovi联合用药可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 

恩考芬尼Braftovi和比美替尼都是口服使用，恩考芬尼Braftovi的推荐剂量是每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；比美替尼推荐剂量为45mg，每日两次。对于中度或重度肝功能损害患者，需要在医生的指导下调整剂量。恩考芬尼Braftovi两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。

恩考芬尼服用注意事项：并不是所有患者都能使用康奈非尼Braftovi治疗，孕妇使用康奈非尼Braftovi治疗可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在接受治疗期间做好有效的避孕措施。哺乳女性在用药期间也应停止母乳喂养。

恩考芬尼Braftovi治疗中新的原发性恶性肿瘤（包括皮肤和非皮肤）可能发生，恩考芬尼Braftovi治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。

接受恩考芬尼Braftovi和比美替尼两药联用治疗有19%患者发生出血事件，其中最常见的是胃肠道出血，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 

以上就是关于恩考芬尼Braftovi的介绍，患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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