2018年2月,度伐鲁单抗获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法,通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质,帮助增加T细胞的活化。
2019年9月,FDA批准首个PD-L1抑制剂度伐鲁单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗,当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化,可以考虑选择该药物。
度伐鲁单抗常见的不良反应:咳嗽(40%)、局限性肺炎/放射性肺炎(34%)、疲劳(34%)、上呼吸道感染(26%)、呼吸困难(25%)、皮疹(23%)、腹泻(18%)、感染性肺炎(17%)、发热(15%)、甲状腺机能减退(12%)、瘙痒(12%)、腹痛(10%)。
度伐鲁单抗最常见的3~4级不良反应有:感染性肺炎(7%)、局限性肺炎/放射性肺炎(3.4%)、呼吸困难(1.5%)、疲劳(0.8%)、咳嗽(0.6%)、腹泻(0.6%)、皮疹(0.6%)、腹痛(0.4%)、上呼吸道感染(0.4%)、甲状腺机能减退(0.2%)、发热(0.2%)。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:度伐鲁单抗价格
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182