阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量,单一疗法: 每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。今天来了解一下慢性淋巴细胞白血病使用阿卡拉布替尼治疗的效果。
ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验,用于评估阿卡替尼(Acalabrutinib)在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)中的疗效。310例患者被随机分配(1:1)为两组,分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会(IRC)评估的PFS。
试验结果表明,与标准疗法(利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀)相比,阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。在中位随访时间16.1个月时,阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%,在12个月时,阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展,而对照组这一数据为68%。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。阿卡拉布替尼Acalabrutinib是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。
相较于第一代药物伊布替尼,阿卡拉布替尼具有疗效好、副作用小、价格低等优点,具有较大的市场潜力。阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低,提高了靶标特异性并增强了BTK的效力,可能会减少不良影响和毒性。
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