PD-1抑制剂可瑞达获FDA批准的适应症有哪些？

PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗，pembrolizumab）是默沙东公司开发的肿瘤免疫治疗新药，在多项癌症中展现出了喜人的疗效，可全面用于治疗黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌、经典霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、胃癌。最近，美国食品和药物管理局(FDA)已批准可瑞达一个新的适应症，联合化疗(卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，无论其肿瘤PD-L1表达状态如何。

可瑞达是免疫治疗的典型代表之一，在美国已经获得了3个治疗晚期非小细胞肺癌的一线适应症，使得该药物的治疗范围得到了进一步的扩大，并且无论是肺鳞癌还是非鳞非小细胞肺癌，无论是程序性死亡受体1受体表达阳性还是阴性，无论程序性死亡受体1表达高低，处于进展期的表皮生长因子受体/间变性淋巴瘤激酶驱动基因突变的非小细胞肺癌，该药物均能够促使患者从中获得更大的收益。

可瑞达于2018年7月26日，正式获批在中国上市出售，但因其上市时间较短的原因，因此到目前为止还并未被中国医保纳入其中，这也就代表着，患者可以凭借药方在国内的各大医院、药方购买到该药物，但是价格却要完全自费。这让许多患者家庭叫苦不迭，本身的医疗费用已是巨款，而药物费用更是雪上加霜，因此更多的人开始通过网络等途径来寻找其他的真实、有效的购药方法。目前默沙东出口土耳其的可瑞达在医伴旅了解后是最适合患者使用的，物美价廉，规格100mg/4ml，价格仅为13500元，相比其他版本，在这一版本更适合患者长期使用。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于可瑞达的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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