特善奇就是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1,阻断负性调控的来源,从而全面地重新激活T细胞功能,击杀癌细胞。特善奇通过阻断一条PD-1/PD-L1的信号通路来发挥抗癌的作用。今天来了解一下特善奇显著改善没有ALK和EGFR突变的IV期非鳞非小细胞肺癌患者生存期。
阿特珠单抗治疗非小细胞肺癌有着不错的效果:FDA批准阿特珠单抗特善奇联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。
有效率:基于III期IMpower 150研究的结果,与贝伐单抗联合化疗相比,阿特珠单抗特善奇联合贝伐单抗和化疗更能延长总生存期(19.2个月vs14.7个月)。由此可知,阿特珠单抗特善奇治疗非小细胞肺癌有着不错的效果。
Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果,评估特善奇联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。结果显示在没有 ALK 和 EGFR 突变的IV期非鳞 NSCLC 患者一线治疗中,特善奇加入化疗在 OS 和 PFS 上具有显著而有临床意义的改善。
在PD-L1表达最高的EGFR和ALK野生型肿瘤患者亚组中(205例患者),特善奇组的中位总生存期为20.2个月,显著长于化疗组(13.1个月)。在所有可进行安全性评估的患者中,特善奇组中不良事件发生率为90.2%,化疗组为94.7%;两组中分别有30.1%和52.5%的患者发生3-4级不良反应。在基于血液的高肿瘤突变负荷的亚组中,特善奇组的总体生存率和无进展生存率均显著高于化疗组。
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