英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌

英飞凡是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。2018年2月英飞凡获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。今天来详细了解一下英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌。

美国 Moffitt 癌症研究中心进行了一项名为 PACIFIC 的临床研究，结果显示，在治疗第三期非小细胞肺癌方面，相比对照组来说英飞凡组将患者的存活率提高了32%。而且，英飞凡组的无恶化生存期 (中位数) 达 17.2 个月，而对照组只有 5.6 个月。

从局部癌症演变为扩散型癌症所经过的时间 (中位数)，英飞凡组为 28.3 个月，比对照组（16.2个月）大概延长了一年。

临床试验结果显示，英飞凡将患者的死亡风险降低了32%，英飞凡是首个在不可切除的III期肺癌中显示出显著的总体生存获益的免疫疗法。

PACIFIC临床试验研究结果显示，同步放化疗后使用英飞凡德瓦鲁单抗注射液免疫治疗，降低了III期不可切非小细胞肺癌患者近32%的死亡风险；中位无疾病进展生存期（PFS）为16.8个月，延长了中位无疾病进展生存期超过11个月，3年总生存率（OS）更是高达57%3，预期5年生存率将超过50%。

英飞凡德瓦鲁单抗通过静脉注射进入体内，能够阻拦 PD-1/PD-L1，一种能抑制体内 T 细胞免疫作用的蛋白质。因此透过抑制 PD-1/PD-L1 的药物，便能减低这些蛋白的作用，并激活 T 细胞对抗癌症。

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