晚期肺癌患者使用英飞凡进行治疗的效果

英飞凡通过静脉注射进入体内，能够阻拦 PD-1/PD-L1，一种能抑制体内 T 细胞免疫作用的蛋白质。因此透过抑制 PD-1/PD-L1 的药物，便能减低这些蛋白的作用，并激活 T 细胞对抗癌症。2018年2月，英飞凡获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌。今天来详细了解一下晚期肺癌患者使用英飞凡进行治疗的效果。

美国 Moffitt 癌症研究中心进行了一项名为 PACIFIC 的临床研究，结果显示，在治疗第三期非小细胞肺癌方面，相比对照组来说德瓦鲁单抗组将患者的存活率提高了32%。而且，英飞凡组的无恶化生存期 (中位数) 达 17.2 个月，而对照组只有 5.6 个月。从局部癌症演变为扩散型癌症所经过的时间 (中位数)，英飞凡组为 28.3 个月，比对照组（16.2个月）大概延长了一年。

临床试验结果显示，英飞凡将患者的死亡风险降低了32%，英飞凡是首个在不可切除的III期肺癌中显示出显著的总体生存获益的免疫疗法。

在II期ATLANTIC试验中，采用英飞凡治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者（EGFR，ALK野生型），较终效果显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR（客观缓解率）为16.4%；对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。

在PACIFIC研究中，采用英飞凡巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期NSCLC患者。和安慰剂相比，英飞凡中位PFS是16.8 : 5.6个月，延长11.2个月！

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。