英飞凡治疗非小细胞肺癌的疗效显著

新一代免疫治疗药物英飞凡面世，它是一种单克隆程序性死亡配体1(PD-L1)抗体，能阻断PD-L1与PD-1及CD80的结合，从而刺激患者的免疫反应来对抗癌细胞。2018年2月英飞凡获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。今天来了解一下英飞凡治疗非小细胞肺癌的疗效显著。

为了解英飞凡的临床效果，医学界发起了一项随机、双盲及使用安慰剂对照的多中心III试验（PACIFIC），此研究包括了26个国家、235个医学中心，共入组713名接受含铂方案同步放化疗的不可接受手术的局部晚期非小细胞肺癌患者。按2:1随机分组至度伐利尤单抗组与安慰剂组，旨在评估英飞凡作为巩固治疗的疗效与安全性。

研究发现，使用英飞凡作巩固治疗的患者，其无恶化存活期为17.2个月，比安慰剂对照组的5.6个月延长约三倍；在整体存活期方面，安慰剂对照组为28.7个月，而英飞凡组则未达到整体存活期中位数，但目测最少约40个月，减少死亡风险约32%。

在安全性方面，与安慰剂对照组相比，使用英飞凡治疗的患者最常出现的药物不良反应为咳嗽、肺炎、乏力、呼吸困难及腹泻等，但情况都属轻微。目前已获得美国FDA批准，英飞凡的出现为局部晚期（III期）的肺癌患者带来了新的希望，带来了更长期的稳定，这无疑是一个重大突破。

在II期ATLANTIC试验中，采用英飞凡治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者（EGFR，ALK野生型），较终效果显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR（客观缓解率）为16.4%；对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。

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