首个获批上市的PD-1抑制剂:泰圣奇(阿替利珠单抗)
罗氏的泰圣奇是第一个获批上市的PD-L1抑制剂(2016年5月18日获FDA批准用于转移性/复发性膀胱上皮癌;也可用于肺癌以及乳腺癌)。
PD-L1可能被表达肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上和可能对在肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制作用有贡献。PD-L1的结合至T细胞上发现PD-1和B7.1受体和抗原提呈细胞抑制细胞毒性T细胞活性,T-细胞增殖和细胞因子产生。
泰圣奇是一个单克隆抗体结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7.1受体两者相互作用。这个释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应的抑制作用,包括抗肿瘤免疫反应的活化无诱导抗体依赖细胞细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中,阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。
2016年10月18日:泰圣奇单药治疗经铂类化疗过程中或后发生疾病进展的转移性非小细胞肺癌。患有EGFR或ALK基因异常者经FDA批准的方案治疗后疾病进展。
2018年12月6日:泰圣奇联合贝伐单抗(bevacizumab)、紫杉醇(paclitaxel)、卡铂(carboplatin),一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)。
2019年12月3日:泰圣奇联合白蛋白结合型紫杉醇(Paclitaxel protein-bound)、卡铂(carboplatin),一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)。
2019年3月18日:泰圣奇联合卡铂和依托泊苷(etoposide),一线治疗成人广泛期小细胞肺癌。
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