2019年12月,阿斯利康和日本第一三共的Enhertu获批用于治疗原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。该药被认定为突破性疗法药物,并给予了加速批准资格和快速通道认定。
阿斯利康与第一三共制药近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了头对头3期DESTINY-Breast03试验的详细阳性结果,数据显示:在先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu疗效显著优于罗氏HER2靶向ADC产品Kadcyla,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
在实验中观察到Enhertu的不良反应主要有间质性肺病/肺炎、左心室功能障碍、中性粒细胞减少等。在使用Enhertu的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥Enhertu的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。
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