“Blenrep拔得头筹”，全球首个BCMA疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种发病率较高，常见于中老年人群的血液系统恶性肿瘤。在我国多发性骨髓瘤位居血液系统恶性肿瘤第二位。 Blenrep作为全球第一个BCMA疗法，在2020年08月被美国FDA批准上市，他将有可能改变现阶段对于复发或难治性骨髓瘤患者的临床治疗方式。

治疗效果

通过对临床试验数据的收集与整理发现，在治疗过程中使用Blenrep 2.5mg/kg Q3W单药治疗的总缓解率（ORR）为31%、在病情缓解的患者中，有73%的患者中位缓解持续时间大于6个月，效果显著。

2020年5月，在美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上一组数据公布了该研究的13个月随访情况，结果显示：Blenrep（2.5mg/kg，Q3W）单药治疗的客观缓解率为31%，中位缓解持续时间为11个月，中位总生存期为14.9个月，大多数患者病情取得了非常好的缓解，临床受益的患者比例为36%。

副作用

最常见的不良反应（≥20％）是角膜病变、恶心、视力下降、发热、视力模糊、输液相关反应和疲劳。

最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是血小板减少、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、肌酐升高和γ-谷氨酰转移酶升高。

作用机制

Belantamab mafodotin-blmf是一种抗体-药物结合物。该抗体成分可以针对正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上，所表达出的蛋白的糖基化IgG1。小分子成分是微管抑制剂MMAF。当与BCMA结合时，抗体-药物结合物被内化释放MMAF。该物质可以在细胞内破坏微管网络以停滞和凋亡细胞。该抗体-药物结合物对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，通过其吞噬作用对肿瘤细胞产生杀伤作用。

如何购买

Blenrep在国内还没有上市，医院药房无法购买，如果患者出国购药，耗时费力，极有可能延误病情，委托正规平台是适合大多数患者的选择，医伴旅作为医疗咨询公司，会以海外直邮的方式，将药品送到和患者手中，物流实时更新，可以随时查询药物动向，签订购药合同，保护患者利益。