




黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。恩考芬尼(康奈非尼)是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼(康奈非尼)与贝美替尼联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。
恩考芬尼(康奈非尼)+贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中,与单独使用维罗非尼相比,恩考芬尼(康奈非尼)+贝美替尼联合治疗可使患者的死亡风险降低39%。此外,康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期(PFS)为14.9个月,单独使用康奈非尼的中位无进展生存期(PFS)为 9.6个月,而单独使用维罗非尼治疗的中位无进展生存期为7.3个月。由此可知,恩考芬尼(康奈非尼)与贝美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期,延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性,患者的生活质量得到提高,该药品的上市为众多黑色素瘤患者带来新的选择。
据了解,恩考芬尼(Encorafenib)目前还未在我国上市,因此患者只能选择购买海外的版本。国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)不仅可以获取到海外上市的恩考芬尼(Encorafenib)的最新资讯、价格,还可以帮助患者购买到正品药物,药品会以直邮的方式寄送到患者手中,十分方便快捷。患者如果想要了解恩考芬尼(Encorafenib)的详细价格、购买方式及其他药物资讯,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496