替西帕肽治疗2型糖尿病效果良好,显著降低血糖(A1C),还能更大程度的减轻体重。替西帕肽获得美国FDA批准,辅助饮食和运动,用于改善2型糖尿病(T2D)成人患者的血糖控制。在3期SURPASS临床试验中,与所有对照相比,替西帕肽提供了卓越且一致的血糖(A1C)降低。此外,在关键次要终点方面,与所有对照相比,替西帕肽治疗组表现出显著更大程度的体重减轻。
一项开放标签、平行组、多中心(122个地点)、多国(13个国家)的3期研究中(NCT03882970),符合条件的参与者(年龄≥18岁)的基线糖化血红蛋白(HbA1c)为7.0-10.5%,体重指数至少为25kg/m2,体重稳定,并且是胰岛素初始的,并且在筛选前用二甲双胍单独或与SGLT2抑制剂联合治疗至少3个月。
参与者被随机分配(1:1:1:1),使用交互式网络响应系统,每周皮下注射一次替西帕肽(5、10或15 mg)或每天皮下注射一次特定胰岛素,并根据国家、糖化血红蛋白和口服抗高血糖药物的伴随使用进行分层。
替西帕肽最初给药剂量为2.5 mg,每4周增加2.5 mg,直到达到指定剂量。最初每天给药10 U,每周滴定一次,按照靶向治疗算法,使空腹自我监测血糖低于5.0 mmol/L(<90 mg/dL),持续52周。主要疗效终点是10 mg或15 mg替西帕肽,或两者兼而有之,在第52周HbA1c自基线的平均变化方面与胰岛素无关。
关键的次要疗效终点是,在第52周时,5 mg替西帕肽与特定胰岛素的HbA1c平均变化与基线相比不劣效,在HbA1c和体重与基线相比的平均变化方面,所有剂量的替西帕肽与特定胰岛素的优势,以及在第52周时HbA1c低于7.0%(<53 mmol/mol)的参与者比例。
从平均基线HbA1c的8.17%(SD 0.91)来看,第52周时,5 mg替西帕肽的HbA1c降低率为1.93%(SE 0.05),10 mg替西帕肽降低率为2.20%(0.05),15 mg替西帕肽降低了2.37%(0.05)。达到了0.3%的非劣效性界限。替西帕肽的估计治疗差异(ETD)与胰岛素消除剂的范围为-0.59%至-1.04%(所有剂量的替西帕胺均<0.0001)。
在第52周时,三个替西帕肽组(82%-93%)的HbA1c低于7.0%(<53mmol/mol)的参与者比例均高于去甲胰岛素组(61%)(p<0.0001)。在第52周,从基线94.3 kg(SD 20.1)开始,所有三种剂量的替西帕肽都降低了体重(-7.5 kg至-12.9 kg),而去甲胰岛素使体重增加了2.3 kg。替西帕胺与去甲胰岛素的ETD范围为-9.8 kg至-15.2 kg(所有剂量的替西帕肽均<0.001)。
在2型糖尿病患者中,替西帕肽(5、10和15 mg)优于滴定胰岛素消除剂,在第52周时HbA1c和体重下降幅度更大,低血糖风险更低。替西帕肽显示出与GLP-1受体激动剂相似的安全性。
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参考文献
Ludvik B, Giorgino F, Jódar E, Frias JP, Fernández Landó L, Brown K, Bray R, Rodríguez Á. Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial. Lancet. 2021 Aug 14;398(10300):583-598. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01443-4. Epub 2021 Aug 6. PMID: 34370970.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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