布加替尼/布格替尼一线治疗肺癌的临床疗效显著,根据全球III期临床试验ALTA-1L的最新报道结果,对于接受布格替尼治疗的患者,经独立评审委员会评估中位PFS达到24个月,对照组中位PFS为11.1个月。
研究者评估中位PFS达到30.8个月vs 对照组9.2个月,相比对照组降低57%的疾病进展或死亡风险。
表布加替尼/布格替尼在治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌方面具有显著疗效。
布格替尼(brigatinib)是一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于ALK融合阳性的转移非小细胞肺癌患者,其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力,增强了药物活性,同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。
成人患者中开展的一项随机、开放性、多中心试验(ALTA 1L,NCT02737501)证实了布加替尼/布格替尼的疗效,共有275位患者随机接受布格替尼180mg(n=137)或克唑替尼250mg(n=138)。
研究结果显示 PFS 统计学显著改善,布格替尼组的无进展生存期为24个月,克唑替尼组的无进展生存期为11个月,布格替尼组的总缓解率为74%,克唑替尼组为62%。
布格替尼组的完全缓解率为15%,克唑替尼组为9%。布格替尼组缓解持续的时间≥24个月的百分比为51%,克唑替尼组为30%。
在克唑替尼治疗进展后的局部晚期或转移性 ALK 阳性非小细胞肺癌成人患者中开展的一项两组、开放性、多中心试验,证实了 布格替尼的疗效。
共有222例患者随机接受布格替尼90mg每日一次(90mg组n=112)或180mg每日一次,7 天导入期后接受90mg每日一次(90→180mg 组n=110)。
IRC评估的总缓解率分别是,90mg组为48%,90→180mg 组为53%。中位随访19个月后,IRC评估的无进展生存期90mg组为9.2个月,90→180mg组为16.7个月,研究者评估的无进展生存期90mg组为9.2个月,90→180mg组为15.6个月。
90mg组的总生存期为29.5个月,90→180mg组为34.1个月。
1、孟加拉耀品国际版本的布加替尼
(1)90mg*30片:目前的参考价格大约是1450元一盒。
(2)180mg*30片:目前的参考价格大约是2700元一盒。
2、孟加拉碧康版本的布加替尼
(1)90mg*30片:目前的参考价格是2400元左右一盒。
(2)180mg*30片:目前的参考价格是4250元左右一盒。
需要在前7天口服90mg,每日服用一次,然后增加剂量至180mg,每日服用一次。本品给药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
布加替尼/布格替尼作为一线治疗 ALK 阳性肺癌的靶向药物,在临床疗效方面表现出色,为肺癌患者带来了更好的生存期和生活质量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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