西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种mTOR抑制剂,可以控制细胞存活、生长和增殖,并抑制肿瘤生长。在临床试验中,它被用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者,反应率和反应的持久性都得到印证。
1、靶向性:西罗莫司白蛋白通过与白蛋白结合,在体内通过蛋白质转运系统,特异性地富集在肿瘤组织中。这种特殊的结合方式可以增加药物在肿瘤细胞内的积累,从而提高治疗效果。
2、具有较强的抗肿瘤活性:西罗莫司白蛋白具有抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
根据一项临床试验,西罗莫司白蛋白在治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者中表现出良好的反应率和反应持久性。这说明它具有较强的抗肿瘤活性。
3、抑制肿瘤生长:西罗莫司白蛋白可以控制细胞存活、生长和增殖,从而抑制肿瘤的生长。
4、减少心脏毒性:传统的阿霉素在治疗过程中可能导致心脏毒性,而西罗莫司白蛋白在肿瘤细胞中的富集性质可以减少对正常心脏组织的损害,从而降低心脏毒性的发生。
5、副作用相对较轻:西罗莫司白蛋白的副作用相对较轻,常见的副作用包括口腔炎、疲乏、皮疹、感染、恶心、水肿、腹泻、肌肉骨骼疼痛、体重下降、食欲下降等。这些副作用大多可以通过适当的治疗和管理加以控制,不会对生活质量产生严重影响。
6、反应率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应率较高,能够有效地控制肿瘤的生长。
7、反应持久性较好:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应持久性较好,能够维持较长时间的治疗效果。
8、疾病控制率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的疾病控制率较高,能够有效地控制肿瘤的进展。
1、高效抑制mTOR:西罗莫司白蛋白与mTOR的结合亲和力较高,能够强有效地抑制mTOR的活性。
2、双重抑制机制:西罗莫司白蛋白不仅可以抑制mTOR的直接作用,还可以抑制mTOR上游激酶的活性,从而在双重抑制机制下更有效地控制细胞生长和增殖。
3、副作用较低:相较于其他mTOR抑制剂,西罗莫司白蛋白的副作用相对较低,这可能与其独特的药代动力学特性、较宽的治疗窗口以及肿瘤组织药物暴露量较高有关。
4、临床效果良好:在多项临床研究中,西罗莫司白蛋白在治疗恶性血管周围上皮样细胞瘤和其他肿瘤类型中表现出良好的反应率和反应持久性,显示出在治疗上皮样肉瘤方面的优势
1、在无菌条件下注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。
2、使用无菌注射器在1分钟内缓慢注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP),使溶液流向小瓶内壁。
3、不要将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上,以免导致起泡。
4、注射完成后将小瓶静置至少5分钟,以确保冻干粉适当润湿。
5、轻轻旋转或者缓慢倒置药瓶至少2分钟,直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶,以防产生泡沫。
6、如果出现起泡或结块,将混悬液静置至少15分钟,直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块,则不可使用复溶混悬液。
7、将所需体积的西罗莫司白蛋白转移至空的无菌PVC或聚烯烃输液袋中即可给药。
1、给药前需要检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白混悬液,如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色,则丢弃复溶混悬液。
2、复溶的西罗莫司白蛋白混悬液应在30分钟内静脉给药。
3、推荐剂量为100mg/m²,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注,输注时间为30分钟。
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的优势使其成为一种有前途的抗肿瘤药物,需要注意的是,治疗效果和优势可能因个体差异和病情而有所不同。具体的治疗方案和选择,建议咨询专业的医生以获取准确的诊断和治疗指导。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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