依维莫司目前治疗乳腺癌、肾细胞癌、肾血管平滑肌脂肪瘤、结节性硬化症、成人胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)、成人胃肠道(GI)或肺源性进行性,分化良好,无功能性神经内分泌肿瘤(NET)。
依维莫司(everolimus),又称雷帕霉素,是由瑞士诺华公司原研的一种雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,2003年首次在瑞典上市,临床用于晚期肾癌、肾和肝移植的排斥反应、伴有结节性硬化症的室管膜下巨细胞星形细胞瘤、不能手术切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤的治疗。
依维莫司适用于绝经后晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者,在来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,联合依西美坦治疗。
依维莫司适用于治疗胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)伴有不可切除、局部晚期或转移性疾病的成人患者。
依维莫司适用于治疗患有进行性、高分化、非功能性胃肠道(GI)或肺源性NET的成人患者,伴有不可切除、局部晚期或转移性疾病。
使用限制:依维莫司不适用于功能性类癌瘤患者的治疗。
依维莫司适用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的成人晚期RCC。
依维莫司适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤和TSC的成人患者,无需立即进行手术。
依维莫司适用于1岁及以上的TSC成人和儿童患者,用于治疗需要治疗干预但无法根治性切除的SEGA病。
依维莫司适用于2岁及以上TSC相关部分发作性癫痫发作的成人和儿童患者的辅助治疗。
AFINITOR的推荐剂量为10 mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AFINITOR的推荐剂量为10 mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AFINITOR的推荐剂量为10 mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AFINITOR的推荐剂量为10 mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AFINITOR/AFINITOR DISPERZ的推荐起始剂量为4.5 mg/m2,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AFINITOR DISPERZ的推荐起始剂量为5 mg/m2,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
(1)滴定剂量,使谷浓度达到5 ng/mL至15 ng/mL。
(2)使用以下公式调整剂量:
新剂量 =当前剂量x(目标浓度除以当前浓度)
每次滴定的最大剂量增量不得超过5 mg。为达到目标谷浓度,可能需要多次剂量滴定。
(3)在可能的情况下,对整个治疗过程中的TDM使用相同的检测和实验室方法。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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