奥普杜拉格含有活性物质nivolumab和relatlimab,临床适用于黑色素瘤的治疗。疗效显著,能够抑制肿瘤进展,缓解不适症状,改善生活质量。
奥普杜拉格适用于肿瘤细胞PDL1表达<1%的成人和12岁及以上青少年晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤。
奥普杜拉格的活性物质为纳武单抗(nivolumab)和瑞拉利单抗(relatlimab)。
pdualag、nivolumab和relatlimab 中的活性物质是单克隆抗体,是旨在附着于特定受体(靶标)的蛋白质。
Nivolumab附着在称为 T 细胞的免疫系统细胞上称为 PD-1 的受体上。癌细胞可以在其表面产生蛋白质(PD-L1 和 PD-L2),这些蛋白质附着在 PD-1 受体上并关闭 T 细胞的活性,防止它们攻击癌症。通过附着在受体上,纳武单抗可防止 PD-L1和PD-L2关闭T细胞,从而增强免疫系统杀死癌细胞的能力。
Relatlimab附着并阻断另一种称为LAG3的受体。LAG-3参与降低免疫反应,通过阻断LAG-3,relatlimab引起更多T细胞的激活,从而增加免疫系统攻击和杀死癌细胞的能力。
结合使用nivolumab和relatlimab比单独使用它们更能有效地杀死癌细胞。
一项涉及714名未经治疗的晚期黑色素瘤患者的主要研究表明,对于那些癌症产生低水平PD-L1的患者来说,奥普杜拉格可以有效减缓疾病的恶化。
PD-L1水平低(<1%)的患者接受奥普杜拉格治疗后存活了6.7个月,病情没有恶化。相比之下,仅接受纳武单抗治疗的患者需要3个月的时间。
主要研究表明,奥普杜拉格可以有效减缓癌症产生少量PD-L1 (<1%) 的患者的病情恶化。尽管奥普杜拉格的副作用比单独使用纳武单抗更多,但对这些患者来说,延缓疾病恶化的益处大于风险。
在开始使用奥普杜拉格治疗之前,患者应进行一项测试,以证明其癌细胞产生低水平的 PD-L1 (<1%)。该药物每4周一次,以30分钟以上的时间静脉输注。
只要患者从中受益或没有出现无法忍受的副作用,治疗就应该持续下去。如果出现某些副作用,医生可能会延迟用药或完全停止治疗。
以上用药信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,建议患者在医生的指导下用药治疗。
奥普杜拉格治疗黑色素瘤期间患者应严格遵医嘱用药,并且定期复查。饮食方面补充优质蛋白质,多吃新鲜的蔬菜、水果,同时戒烟、戒酒,避免食用引起过敏的食物。应注意口部位的清洁护理,避免发生感染。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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