维莫非尼获批适应症

抗癌药物一直有着神秘的面纱，健康人群不得而知，患者朋友也得在医生的讲解下才能略知一二。维莫非尼是一款治疗黑色素瘤的抗癌药物，下面给大家介绍一下维莫非尼，揭开它的神秘之处，比如维莫非尼是什么药？维莫非尼的获批适应症有哪些？

维莫非尼于2017年正式登陆我国，由上海罗氏公司研发生产，是国内引进的第一种获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂药物，且在登陆我国之前，已经在全球范围内近一百个国家上市，包括欧美地区。维莫非尼的获批适应症有很多，下面给大家一一列举一下：

维莫非尼2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。之后美国FDA扩大了罗氏(Roche)药物Zelboraf(vemurafenib)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者。2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司维莫非尼（vemurafenib）用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准维莫非尼(商品名佐博伏)在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。维莫非尼是国内首个上市黑色素瘤靶向药物。可以看出，维莫非尼的获批适应症包含的种类比较多，但是目前最常见的用法还是用于治疗黑色素瘤。

接受维莫非尼治疗的患者最常见（每个试验中＞30%）的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见（≥5%）3级不良反应为cuSSC和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率≤4%