度伐鲁单抗是什么呢？

度伐鲁单抗是什么呢？

关于度伐鲁单抗的药品介绍：

度伐鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂，2018年2月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。这种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1（程序性细胞死亡配体1）的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。

由阿斯利康公司生产的度伐鲁单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性膀胱癌。

度伐鲁单抗是一个选择性的，高亲和力的抗PD-L1的Ig G1单抗，既往，在包括多个瘤种的I-II期研究者，度伐鲁单抗durvalumab显示出令人鼓舞的疗效。相比于PD-L1表达<25%的患者，PD-L1表达>=25%的患者，接受度伐鲁单抗durvalumab治疗的ORR更高，且OS更长。II期ATLANTIC研究直至评估度伐鲁单抗。

使用度伐鲁单抗>10%的副作用有：

心血管：周围水肿（15%）；

中枢神经系统：疲劳（34%至39%）；

皮肤科：皮炎（≤26%）、皮疹（≤26%；包括免疫介导的皮疹）、瘙痒（12%）；

内分泌和代谢：高血糖（52%）、低钙血症（46%）、低钠血症（33%）、高钾血症（32%）、γ-谷氨酰转移酶升高（24%）、甲状腺功能减退（11%至12%）。

关于度伐鲁单抗在非小细胞肺癌最著名的试验就是代号为PACIFIC的三期研究，FDA也是基于这项研究的惊艳数据授予并批准其治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。