度伐鲁单抗加以标准化疗和放射治疗在第三期非小细胞肺癌有显著疗效,包括延长生存期和阻慢癌症恶化和扩散。
那么,度伐鲁单抗什么时候上市的呢?
度伐鲁单抗的上市时间:
2017年5月,阿斯利康PD-L1抑制剂德瓦鲁单抗通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。
2018年2月,德瓦鲁单抗获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌。
度伐鲁单抗药品简介和机理:
(1)度伐鲁单抗是一种程序死亡配体1 (PD-L1)阻断抗体,程序细胞死亡配体-1 (PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如,IFN-gamma),和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80 (B7.1) 作用相互活化。通过结合至它的受体,PD-L1减低细毒性T-细胞的活性,增殖,和细胞因子的产生。
(2)度伐鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1 kappa 单克隆抗体阻断PD-L1 与PD-1和CD80 的相互作用。PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80的相互作用能阻断释放免疫反应的抑制作用,无需诱导抗体依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。
(3)在同种移植的人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中,度伐鲁单抗阻断PD-L1能增加T-细胞的活化作用,减低肿瘤大小。
度伐鲁单抗适用于局部晚期或转移尿路上皮癌患者:
(1)在含铂化疗期间或后有疾病进展。
(2)度伐鲁单抗适用于含铂化疗含铂化疗新辅助或辅助治疗期间或后12个月内有疾病进展。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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