Niratinib是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。Niratinib作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物,在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑Niratinib为主的治疗。
Niratinib治疗乳腺癌效果如何?
在一项名为ExteNET的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中,该试验旨在研究曲妥珠单抗治疗后应用Niratinib的疗效。早期HER2阳性乳腺癌女性患者(2840例)在完成曲妥珠单抗治疗的2年内,被随机分配接受Niratinib(1420例)或安慰剂(1420例)治疗1年;主要疗效指标是浸润性无病生存期,定义为自随机化至第一次因浸润性复发(局部/区域,同侧或对侧乳腺癌)、远处复发或任何原因而死亡的时间间隔,随访2年28天。2年后,接受Niratinib治疗患者的浸润性无病生存率为94.2%,安慰剂组的为91.9%(HR=0.66,95%CI 0.49~0.90;P=0.008)。从数据上我们能明显看出Niratinib有效的提高了乳腺癌患者的生存率。除了乳腺癌外,Niratinib在有HER2突变的非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤中,均有明显的疗效,均有患者肿瘤缩小超过30%,甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。
HER2除了发生扩增外,其基因也可以发生原发的突变,与上述提到的继发突变一致。HER2的点突变主要发生在两个区域:HER2蛋白胞外结构域(309-310位氨基酸)和酪氨酸激酶结构域(755-781位氨基酸)。目前已经发现的HER2点突变有:G309A、L755S、del755–759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C。细胞系的实验证明,上述突变均对临床试验的药物Niratinib敏感,同时大部分突变对拉帕替尼敏感,但L755S和del755–759对拉帕替尼耐药,进一步的药物疗效还需要大规模的临床试验验证。据分析,HER2点突变在乳腺癌中的发生频率只有2% - 4%,虽然比较低,但是针对HER2点突变使用Niratinib仍然可以获得较好的疗效。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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