威罗非尼国内上市了吗？

威罗非尼国内上市了吗？最近有很多国内患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。威罗非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与Zelboraf用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。

2017年7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药威罗非尼在中国正式上市。威罗非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。 

黑色素瘤是一种皮肤恶性肿瘤，过度的紫外线照射是明确病因之一，光敏型皮肤、存在大量普通痣或发育异常痣以及皮肤癌家族史者均为高危人群。黑色素瘤的患者要早诊断，早治疗显得尤为重要。威罗非尼治黑色素瘤效果是很理想的，威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。威罗非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用，因此，佐博伏对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。  

目前威罗非尼已经正式在我国上市，并且进入了医保目录，大大减轻了患者的购药负担。