度伐鲁单抗治疗效果怎么样呢?下面我们一起来看一下。度伐鲁单抗是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。
使用度伐鲁单抗治疗晚期非小细胞肺癌:在II期ATLANTIC试验中,采用度伐鲁单抗治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR,ALK野生型),较终效果显示:对于PD-L1≥25%的肺癌患者,ORR(客观缓解率)为16.4%;对于PD-L1≥90%的患者,ORR可高达30.9%。
2017年5月,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐鲁单抗通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。度伐鲁单抗正式上市与病友见面。 2018年2月,度伐鲁单抗获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌,这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物,临床数据显示度伐鲁单抗可以显著延长肺癌患者的生存期。
2017年5月1日,FDA批准度伐鲁单抗适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者,这些患者在含铂化疗期间或之后有疾病进展,或者在接受含铂化疗(手术前化疗或者术后化疗)后12个月内疾病进展。获批基于III期DANUBE试验,度伐鲁单抗单药治疗和与tremelimumab联合作为尿路上皮癌一线治疗。度伐鲁单抗表现出快速和持久的反应,无论PD-L1状态如何,所有可评估患者有效率为17.0%,PD-L1高表达肿瘤患者有效率26.3%。临床试验表明,PD-L1高表达肿瘤患者通过阻断PD-1 / PD-L1途径的反应可能性更高。PD-L1表达测试可能是帮助指导医生治疗决策的有用工具,但度伐鲁单抗的用药不用考虑PD-L1表达水平。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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