阿法替尼哪产的？

靶向药物阿法替尼是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。

肺癌，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面，阿法替尼联用紫杉醇比单药紫杉醇有更久的无进展生存（PFS）时间和更高的总缓解率。乳腺癌，阿法替尼的Ⅱ期研究显示，阿法替尼治疗经曲妥珠单抗治疗失败后的HER-2+乳腺癌患者具有初步活性。但就目前的试验结果，阿法替尼对乳腺癌脑转移效果不佳。直肠腺癌，阿法替尼联西妥昔单抗治疗转移性结肠直肠腺癌，效果也非常好，大幅度提高了患者的五年生存率，其中阿法替尼还与其他药物联用还有其他很多效果，在此就不一一列举了。

尽管我们知道了阿法替尼与其他药物的联合治疗效果非常好，但是由于其药物间相互作用的原理是一个非常专业的领域，如果患者在没有专业人士的指导下，一定不要自己擅自组合用药，因为对剂量和副作用等等一系列的细节患者都不是很清楚，很有可能会导致病情恶化，造成无法挽回的后果。

阿法替尼应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。