




恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)可以治什么病症?美国食品药品管理局(FDA)批准恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)上市,并批准恩考非尼和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2014年12月,Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)获批上市,目前还没有在国内上市,医伴旅是一家海外医疗服务公司,与国外药厂药房合作,可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服。
恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。COLUMBUS是一项随机,主动控制,开放标签,多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示:贝美替尼与恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将PFS提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)治疗的病症,恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)是一种治疗黑色素瘤患者效果很理想的一款药物。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496