恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)可以治什么病症?美国食品药品管理局(FDA)批准恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)上市,并批准恩考非尼和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2014年12月,Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)获批上市,目前还没有在国内上市,医伴旅是一家海外医疗服务公司,与国外药厂药房合作,可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服。
恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。COLUMBUS是一项随机,主动控制,开放标签,多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示:贝美替尼与恩考芬尼(康奈非尼,Braftovi)联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个月 VS 7.3个月,联合组将PFS提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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