恩考芬尼治疗黑色素瘤的疗效怎样？

美国食品药品管理局（FDA）批准恩考芬尼（康奈非尼）上市，并批准恩考芬尼（康奈非尼）和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那么，恩考芬尼（康奈非尼）治疗黑色素瘤的疗效怎样？

2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的恩考芬尼（康奈非尼）全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼）获批上市，目前还没有在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼（康奈非尼）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。

恩考芬尼（康奈非尼）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼（康奈非尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩考芬尼（康奈非尼）治疗黑色素瘤的疗效，患者在治疗时一定要谨遵医嘱，合理使用药物。