2017年5月1日,FDA批准德瓦鲁单抗(英飞凡)用于:治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者,其:1)在含铂化疗期间或之后具有疾病进展;2)在含铂化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内有疾病进展。2018年2月16日,FDA批准德瓦鲁单抗(英飞凡)用于:不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者。2020年3月30日,FDA批准德瓦鲁单抗(英飞凡)用于:先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。今天咱们就来详细了解一下德瓦鲁单抗(英飞凡)治疗肺癌的疗效怎样?
晚期非小细胞肺癌的三线挽救治疗:
在II期ATLANTIC试验中,采用德瓦鲁单抗(英飞凡)治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR,ALK野生型),最终疗效显示:对于PD-L1≥25%的肺癌患者,ORR(客观缓解率)为16.4%;对于PD-L1≥90%的患者,ORR可高达30.9%。
III期不可手术肺癌患者放化疗后的巩固治疗在PACIFIC研究中,采用德瓦鲁单抗(英飞凡)巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期NSCLC患者。和安慰剂相比,德瓦鲁单抗(英飞凡)中位PFS是16.8 : 5.6个月,延长11.2个月!此适应症已获得FDA优先审批资格,肺癌NCCN指南已推荐德瓦鲁单抗(英飞凡)维持治疗含铂标准同步放化疗后疾病未进展的局部晚期不可切除的III期肺癌患者。
晚期尿路上皮癌的挽救治疗德瓦鲁单抗(英飞凡)治疗既往含铂治疗失败晚期尿路上皮癌患者,整体有效率是17.8%,PDL1高表达(≥25%)患者的有效率达到27.6%。总体中位生存时间是18.2个月,PDL1高表达的患者中位OS(总生存期)是20.0个月。
德瓦鲁单抗(英飞凡)将每4周静脉注射一次,固定剂量1500mg,用于化疗(CRT)后不可切除的III期NSCLC患者。在膀胱癌中,这种药物将用于先前接受治疗的晚期疾病患者。这种新的为期4周的固定剂量治疗方法与广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者批准的治疗剂量一致,即每4周固定剂量的德瓦鲁单抗(英飞凡)维持治疗。
以上就是德瓦鲁单抗(英飞凡)效果的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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