度伐鲁单抗如何使用呢？

在II期ATLANTIC试验中，采用度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者（EGFR，ALK野生型），最终疗效显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR（客观缓解率）为16.4%；对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。那么，度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）如何使用呢？

使用方法：度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）作为静脉给药的输液。推荐剂量为10mg / kg，每两周60分钟静脉滴注，直至疾病进展或不可接受的毒性。

度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。

2017年5月1日，FDA批准用于：治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，1)在含铂化疗期间或之后具有疾病进展，2)在含铂化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内有疾病进展。

2018年2月16日，FDA批准用于：不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者。

2020年3月30日，FDA批准用于：先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。

关于度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）在非小细胞肺癌最著名的试验就是代号为PACIFIC的三期研究，FDA也是基于这项研究的惊艳数据授予并批准其治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

这项试验纳入了 26 个国家/地区的 235 个中心约 700 多例患者。主要研究这个药的有效率和患者的生存时间。

结果：

1：对于无法进行手术切除的局部晚期肺癌患者，PD-L1免疫药物IMFINZI让患者平均无疾病进展生存，从平均5.5个月，一下子飙升达到了16.8个月，几乎多了一年！延长了三倍多！

2：度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）治疗肿瘤缓解的患者，73%在18个月时肿瘤依然是缓解持续状态。

3：度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）降低了患者48%的疾病进展或死亡风险！

4：免疫治疗并没有带来新的副作用，患者生活质量不受影响。

以上就是度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）使用方法的内容，希望可以帮助到您！