




在中国,约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物维莫非尼(Vemurafenib,威罗菲尼)在中国上市以来,将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上,为国内恶黑治疗带来重大疗效改善,也正式打开了国内BRAF为首的恶黑靶向治疗时代。
维莫非尼(佐博伏)是一种激酶抑制剂,维莫非尼(佐博伏)适用于有不可切除或转移黑色素瘤,且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
根据多项临床试验数据显示,服用维莫非尼(佐博伏)治疗效果是十分显著的,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用维莫非尼(佐博伏)也会产生一定的副作用或不良反应,其中维莫非尼(佐博伏)最常见不良反应包括有关节痛/皮疹/脱发/疲乏/光敏反应/恶心/瘙痒/皮肤乳头状瘤。
服用维莫非尼(佐博伏)推荐剂量:口服960 mg,接近12小时间隔给予维莫非尼(佐博伏)有或无进餐。患者在服用维莫非尼(佐博伏)时应用一杯水完整吞服。
服用维莫非尼(佐博伏)治疗可能会对胎儿产生危害,患者在服用该药物治疗期间,应使用有效避孕方法。患者若以怀孕,应告知医生实际情况,并按照医生的诊疗建议用药。在维莫非尼(佐博伏)研究试验中曾报道光敏性,因此患者在服用维莫非尼(佐博伏)时建议避免暴露阳光。患者在服用维莫非尼(佐博伏)可能发生肝实验室异常。因此患者在接受维莫非尼(佐博伏)治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
以上就是关于维莫非尼(佐博伏)适应症的介绍,希望可以帮助到大家。患者若是有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429