




威罗菲尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者,那威罗菲尼对黑色素瘤有多大效果?
威罗菲尼治疗黑色素瘤的治疗效果:
一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示,与标准化疗药物达卡巴嗪相比,威罗菲尼靶向疗法使黑色素瘤患者的死亡率降低了63%。使用了威罗菲尼后48%的患者肿瘤明显缩小。
另外,考比替尼通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。相比威罗菲尼单药治疗,考比替尼联合威罗菲尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。
2015年11月,美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与威罗菲尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。
该批准的依据为3期coBRIM研究数据。研究显示,在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中,考比替尼+威罗菲尼治疗组的无进展生存期约12.3个月,威罗菲尼+安慰剂治疗组患者的无进展生存期只有7.2个月。
此外,在治疗开始后17个月,考比替尼+威罗菲尼治疗组有65%的患者存活,而威罗菲尼+安慰剂治疗组只有50%。
考比替尼+威罗菲尼治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减(客观缓解),而威罗菲尼+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。这种联合用药方案无论是在疗效方面还是在耐药方面,都比单独用药的效果更好。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429