吉泰瑞已经在国内获批上市,用于肺癌的治疗,那吉泰瑞对肺癌有多大的疗效?
一项真实世界回顾性研究,旨在研究在一线吉泰瑞治疗后使用奥希替尼,对于表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M +)并带有获得性T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。获得性T790M突变是第一代与第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)最常见的耐药机制。研究结果显示,这种治疗顺序能够有效地延迟随后的化疗。
研究结果表明,在一线吉泰瑞治疗后再使用奥希替尼的中位治疗时间为27.6个月。在这个广泛的真实世界人群中,所有患者亚组的临床获益保持一致。在外显子19缺失突变(Del19)亚组(中位治疗时间:30.3个月)与亚洲患者亚组(中位治疗时间:46.7个月)中,观察到了特别令人鼓舞的结果。此外,2年与2.5年生存率(OS)分别为78.9%和68.8%。
在本研究入组的患者中,有15.3%的患者在刚开始使用吉泰瑞治疗时的体能评分(ECOG PS)为2分,而这些患者通常会被排除在临床试验之外。
虽然奥希替尼是一线治疗的一种有效手段[,但它缺乏后续TKI治疗选择。因此,许多患者在奥希替尼治疗失败后只能接受化疗。
结果表明,在吉泰瑞治疗失效后使用奥希替尼的治疗顺序有望为大量患者带来持续的临床获益,延长无化疗治疗期。
针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,在吉泰瑞治疗后使用奥希替尼的治疗顺序是一种有吸引力的策略,能为大量患者带来持续的临床获益。同样重要的是,它能延长患者至化疗的时间。
相关热文推荐:吉泰瑞对肺癌患者有效果吗? /newsDetail/71587.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182