德瓦鲁单抗是一款PD-L1单抗药物,2017年,度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)在膀胱癌适应症方面获得了FDA授予的突破性疗法认定。2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
PACIFIC 是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床研究,度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)作为维持治疗,用于接受了标准的含铂方案同步放化疗后,未发生疾病进展的无法手术切除的局晚期(III期)非小细胞肺癌者。该试验在 26 个国家/地区的 235 个中心进行,入组约 700 多例患者。研究的主要终点为PFS和OS,次要终点包括 PFS 率与 OS率 、客观缓解率 (ORR) 及缓解持续时间等。 结果显示:局部晚期患者接受标准的同步放化疗控制肿瘤后再接受度伐鲁单抗维持治疗,肿瘤再次进展的时间达到16.8个月(接近1年半),使用安慰剂的情况只有不到半年(5.6个月)。
度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)治疗肺癌的效果显著,2019年12月,国家药品监督管理局批准PD-L1免疫抑制剂德瓦鲁单抗注射液的上市申请,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌。度伐鲁单抗中国上市后价格是多少?
度伐鲁单抗在中国上市时间较短,还没有度伐鲁单抗在中国的药房医院的销售价格。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182