阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂,同属于一款靶向药物,对其他激酶的活性极低。目前,临床已证实acalabrutinib单药或与obinutuzumab联合治疗初治(TN)CLL疗效持久。但是需要注意的是,患者在服用此药期间还是会出现一些不良反应。
ELEVATE-TN试验是双对照实验组,选取的实验患者均为未经治疗的CLL患者。实验患者多为65岁以上的患者或65岁以下患有合并症的患者,但他们均可接受低强度的化疗治疗。实验组分为阿卡替尼与阿托珠单抗联合治疗,阿卡替尼治疗和标准化化疗三组。试验患者将以1∶1∶1比例分为三组,如果经评估确认患者药效进展良好,则可中断实验进行下一步相关治疗。研究目的主要是为了比较不同药效组合的无进展生存期,药物安全性,药物治疗时间和总生存期(OS)。
从阿卡替尼产生的副作用及不良反应来看,不管是阿卡替尼单独治疗还是阿卡替尼和阿托珠单抗的药物组合,药物耐受性较好。一般常见不良反应为头痛(39.9%vs 36.9%)和关节痛(21.9%vs 15.6%)。另外,接受阿卡替尼治疗的患者中约有30%出现头痛。头痛现象约持续数天,是短期现象,通常,通过适当的口服水合或咖啡因可合理控制副作用。约三分之一的患者出现瘀伤和出血。严重出血的发生率往往只有几个百分点。最后,房颤相对较少见。
总体而言,阿卡替尼的安全性还是比较良好的。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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