




巴瑞克替尼(Baricinix)是一款由礼来和因赛特制药公司研制的Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。除此之外,在一些研究中发现,巴瑞克替尼对强直性脊柱炎(AS)、特应性皮炎、银屑病、溃疡性肠炎(UC)、系统性红斑狼疮、斑秃等也有一定的治疗效果。
巴瑞克替尼(Baricinix)口服给药,推荐剂量为4mg,每日1次。年龄超过75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量2mg,每日1次。如果患者使用每天4mg治疗后的病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。是否与食物同时服用都可以,但是药片在服用时不可粉碎、裂开或者咀嚼。并且在开始巴瑞克替尼治疗前患者需要先进行结核病测试,并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。
通常,患者可以持续使用巴瑞克替尼(Baricinix),具体用药时间因人而异,在药物出现耐药或不耐受前只要患者在治疗中还能获益就可以使用。在治疗过程中,患者需要做好定期身体检查,依据检查结果判断是否继续用药。
在巴瑞克替尼(Baricinix)治疗中可能会影响患者的免疫系统,因此可能会更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染(包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染)的情况下使用巴瑞克替尼,有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542