




巴瑞克替尼(Baricinix)是一种口服片剂,生产厂家是礼来和因赛特制药公司,这是一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,2017年在欧盟获批上市,用于治疗类风湿性关节炎(RA)患者,这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂,为RA患者的治疗提供了新的选择。
类风湿关节炎(RA) 是一种全身性自身免疫性疾病,主要累及关节滑膜,其次为浆膜、心、肺、血管及神经等结缔组织,这种疾病严重影响人们的身体健康及生活质量,为人们的生活带来极大的困扰,目前TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法,但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解,巴瑞克替尼片的上市无疑满足了患者的治疗需求。
巴瑞克替尼片(Baricinix)治疗类风湿性关节炎一定要在正确的用法用量下使用。口服给药,每日一次,每次4mg,如果患者的症状有所缓解,可以降低到2mg/天。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂(如托法替布)、或生物DMARD(如修美乐、类克、恩利、益赛普等)、强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合用药。
巴瑞克替尼片(Baricinix)在治疗前需要进行结核病测试,并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状,以免用药后对患者造成伤害。因为妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照,所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼。
相关热文推荐:巴瑞克替尼片副作用有什么?/newsDetail/76087.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542