德瓦鲁单抗(durvalumab)是一种人免疫球蛋白 G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,靶向细胞程序性死亡因子配体 1(PD-L1),PD-L1通过与 PD-1 和 CD80 结合会阻断 T 细胞增生和功能活化,阻止 PD-L1 和 PD-1 的识别过程,部分恢复 T 细胞功能,从而使 T 细胞可以杀死肿瘤细胞。
德瓦鲁单抗目前获批的适应症有两个,一个是局部晚期或转移性尿路上皮癌,该适应症是在2017年5月1日获得美国FDA批准的,该药自上市以来,也为诸多患者的治疗带来了新的治疗机会和选择;另外一个是非小细胞肺癌,该适应症是在2018年2月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的,临床将其作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
德瓦鲁单抗(即度伐鲁单抗)在国内获批适应症的时间是2019年12月,根据国家药品监督管理局官网显示的结果来看,德瓦鲁单抗注射液已经获得了上市申请的批准,该药也因此成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物,其获得的适应症为同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。
针对于不同的适应症患者,在实际使用德瓦鲁单抗(durvalumab)时也会存在着一定的差异性,所以患者在病情确定以后需在专业医生的指导下用药,以此才能够尽可能地减少因用药不当所造成的损害。在治疗期间,患者不可私自增减剂量或停止用药,否则有可能会带来一系列不良后果。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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