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依库珠单抗获批的理由分析

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医学编辑王敏
2020-11-16 15:31
已帮助: 305人

依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)是一款由瑞士Alexion 制药公司研发生产的药品,在临床中可用于多种疾病的治疗,其中就包括阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒综合症(aHUS)、广泛性重症肌无力(gMG)疾病的成人以及神经脊髓炎视神经疾病(NMOSD)。

研究人员开展了2项前瞻性2期试验,纳入年龄不小于12岁的非典型溶血尿毒症综合征患者,受试者接受了为期26周的依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗,并于扩展期接受了长期治疗。试验1纳入了血小板计数减少伴肾损伤的患者,存在肾损伤、但在血浆置换或输注期间至少8周内的血小板计数下降不超过25%的患者则进入试验2。试验1中主要终点为血小板计数的变化,试验2中的主要终点则为维持无血栓性微血管病事件发生的状态(血小板计数下降不超过25%,予以血浆置换或输注,未开始透析)。 

结果显示,总共有37例患者(其中试验1有17例,试验2有20例)接受了依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗,治疗中位时长分别为64周和62周。依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗后,患者血小板计数增加,在试验1中,血小板计数从基线至26周时平均增加呈为73×109/L。在试验2中,80%的患者维持在无血栓性微血管病事件的状态。在整个扩展治疗期内,均未见治疗的累积毒性或严重的感染相关不良事件(包括脑膜炎球菌感染)的发生。

依库珠单抗获批的理由分析 

根据多项临床试验研究结果显示可知,依库珠单抗Eculizumab的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者在接受该药品进行治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。

相关热文推荐:依库珠单抗国内有仿制药吗 /newsDetail/79686.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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