罗氏(Roche)近日宣布,其PD-L1抑制剂特善奇阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)获得美国FDA批准一项新适应症,作为一线(初始)单药疗法,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,具体为:由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
肿瘤细胞往往是通过PD-1与PD-L1配体相结合,向T细胞发送“此时免疫十分强大,可以暂停工作”的信号时伺机而动,趁着T细胞休眠来防止身体发生自身免疫的空档,利用自身高表达PD-L1来使免疫细胞暂时丧失正常的识别、杀伤肿瘤细胞的能力。通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1,阻断负性调控的来源,就是阿特珠单抗的原理,才能全面地重新唤醒T细胞功能来绞杀癌细胞。
目前在免疫疗法当中,阿特珠单抗是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,能够显著提高生存率。阿特珠单抗的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有着开天辟地的重大意义。
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