肺癌、膀胱癌免疫治疗药物德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）是一种人免疫球蛋白G1 kappa(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80(B7.1)的相互作用。2017年5月1号，美国FDA加速批准了阿斯利康的PD-L1抗体德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）上市，用于治疗晚期膀胱癌。2017年7月31日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）的突破性药物资格，用于治疗在铂类放化疗后，疾病尚未进展的局部晚期，不可手术切除的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。

研究人员接受德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）10 mg/kg或安慰剂后随机分配了713名未发生疾病进展的NSCLC患者。 

德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）组患者的中位无进展生存期(PFS)为16.8个月，而安慰剂组为5.6个月。12个月PFS率分别为55.9%和35.3%，18个月PFS率分别为44.2%和27.0%，相对于安慰剂组。德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）组30%的患者发生3、4级不良事件(AE)，安慰剂组患者发生26%的不良事件(AE)。最常见的3、4级AE是肺炎。接受德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）治疗的患者中约15%因AE而停用治疗，而安慰剂组为10%。

德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）治疗效果显著，但患者不能盲目服用该药品进行治疗，使用德瓦鲁单抗（durvalumab,英飞凡）也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有：咳嗽/疲劳/上呼吸道感染/呼吸困难/皮疹/腹泻/感染性肺炎/发热/甲状腺机能减退/瘙痒/腹痛等等。

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