罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗耐药时间

类风湿关节炎(RA)是一种系统性炎症性自身免疫病，临床表现为对称性、进行性、侵蚀性关节炎，病情迁延，如不及时治疗会导致受累关节的强直、畸形和功能丧失，严重影响患者生活质量。近些年生物制剂的出现让类风湿关节炎患者的治疗取得了显著疗效，托珠单抗（罗氏抗）就是其中一种。

那么很多药物在服用过程中都会出现耐药这个问题，一旦发生耐药意味着这个药品对患者已经失去了作用。那么托珠单抗（罗氏抗）服用过程中什么时候出现耐药？

这个问题，还需要根据患者自身情况而定，患者服用托珠单抗一旦出现耐药请及时告知医生，检查过后在医生建议下更改药物或者更换治疗方案。

目前，类风关治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。托珠单抗（罗氏抗）针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。

托珠单抗（罗氏抗）能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%。“这将有望缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。”第二军医大学附属长征医院风湿免疫内科主任徐沪济教授表示，"作为上市前临床研究病例最多的生物制剂，托珠单抗（罗氏抗）在全球共纳入4000多例患者，安全性数据得到充分验证。研究显示，托珠单抗（罗氏抗）治疗不良事件/严重不良事件发生率与安慰剂组相当，长期使用安全性良好。

在前不久发布的 2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中，托珠单抗（罗氏抗）被推荐为一线用药。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了托珠单抗（罗氏抗）的治疗，安全性得到了广泛认证。登陆中国后，它将通过提供全新的治疗选择，帮助我国类风关患者抗击疾病。

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