泊洛妥珠单抗的适应症

泊洛妥珠单抗的适应症：泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，2019年6月在美国获批上市，适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。

泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。

在临床试验中，患者一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗达到了40%的完全缓解率，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，泊洛妥珠单抗联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。2020年1月泊洛妥珠单抗也在欧盟有条件的批准上市。

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