Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)是一款针对HER2的抗体偶联药物(ADC),FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中,HER2阳性转移性乳腺癌患者接受Enhertu(5.4毫克/千克)单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物(T-DM1)治疗,有66%的患者同样接受过帕妥珠单抗治疗。
尽管英国阿斯利康Enhertu治疗乳腺癌患者的有效性和安全性均已得到临床实验的证实,但是患者在实际用药期间,该药还是会产生一定的毒副作用。英国阿斯利康Enhertu最常见的毒副作用有恶心、呕吐、脱发、便秘、疲劳、食欲减退、白细胞减少、咳嗽、贫血、中性粒细胞减少、腹泻、血小板减少等。其中,中性粒细胞减少具有较严重的危险性。此外英国阿斯利康Enhertu可能会增加左心室功能不全的风险,这也是其他HER2类乳腺癌治疗药物常见的毒副作用。
当患者接受英国阿斯利康Enhertu治疗过程中出现了上述或其他毒副作用,不管严重与否,都应立即采取针对性的措施对症处理和治疗。
阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,其始终相信“科学,激发无限可能”,并将科学作为一切工作的重中之重。阿斯利康由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。英国阿斯利康旗下的Enhertu目前已经获得了FDA批准上市,有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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