东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药指导
医学编辑王敏
2020-12-30 13:09
已帮助: 289人
巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。2017年2月13日巴瑞克替尼(Baricitinib)获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗。
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。
巴瑞克替尼(Baricitinib)的推荐剂量为口服，每日1次，日剂量为4mg，如果患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)进行治疗期间病情得到缓解，则可以减少为2mg/天。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，巴瑞克替尼(Baricitinib)推荐日剂量2mg，每日1次。由于每位患者的病情及个人体质不同，其药品具体服用剂量应根据自身情况做出调整。患者在接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。
巴瑞克替尼（Baricitinib）原研药价格较高，患者更倾向选择老挝东盟版巴瑞克替尼，东盟是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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类风湿性关节炎药品
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沙利鲁单抗(Kevzara)
1、类风湿性关节炎
沙利鲁单抗(Kevzara)适用于中度至重度活动期类风湿性关节炎的成人患者，他们对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不充分或不耐受。
2、风湿性多肌痛(PMR)
沙利鲁单抗(Kevzara)适用于治疗对皮质类固醇反应不充分或不能耐受皮质类固醇减量的成年风湿性多肌痛患者。
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
1、中度及重度活动性类风湿关节炎；
2、18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病；
3、活动性强直性脊柱炎。
阿那白滞素（anakinra）
阿那白滞素，作为一种特定的白细胞介素-1受体拮抗剂，其主要应用领域包括：
1.治疗类风湿性关节炎(RA)，旨在缓解由此引发的炎症及相关症状；
2.针对Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS)的干预，该病症涉及周期性的炎症和发热，阿那白滞素通过阻断白细胞介素-1的活性来管理这些病症；
3.用于白细胞介素-1受体拮抗剂缺陷性疾病(DIRA)的治疗，DIRA是一种罕见的遗传性疾病，患者体内天然缺乏对抗炎症的关键物质，阿那白滞素作为外源性补充，有助于恢复机体的抗炎平衡。
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