东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)怎么样?
在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,纳入了对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者共527名。患者接受巴瑞克替尼(Baricitinib)或安慰剂的治疗,试验结果表明,在12周内,巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组达到ACR20的患者比例是49%,而安慰剂组为27%,巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组达到ACR50的患者为20%,安慰剂组为8%,达到ACR70的患者两者相比是13% VS 2%。相比而言,巴瑞克替尼(Baricitinib)在治疗中起到了更有效的作用。
巴瑞克替尼(Baricitinib)对JAK1和JAK2 具有较强的抑制作用,临床试验表明,对于类风湿关节炎(RA)具有较好的疗效,且不良反应轻微,患者容易耐受,巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市为RA的治疗提供了重要手段。
巴瑞克替尼(Baricitinib)还未在国内上市,据了解,老挝东盟版巴瑞克替尼(Baricitinib)药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。东盟是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。患者若想要购买到性价比较高的巴瑞克替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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