




2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
巴瑞克替尼目前已经在越来越多的国家获批,目前国内还未上市,患者可以选择在已经上市的国家购买,不过原研药的价格相对比较高,患如果经济压力比较大,不妨选择老挝东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)仿制药。
东盟成立于2013年,是一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。其生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)规格为4mg*30片,价格在3100$左右,患者可以通过以下方式购买:1.患者可以前往老挝正规的医院凭借医生开具的处方购买巴瑞克替尼仿制药;2.如果不方便出国,可以联系国内靠谱的海外医疗机构(如 医伴旅)进行购买。
相关热文推荐:东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)可以治疗哪些疾病/newsDetail/88045.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542