巴瑞克替尼(Baricitinib,商品名为Olumiant)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,由礼来和因赛特制药公司研制,于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
临床研究结果显示,在关键III期研究RA-BEAM中,巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira(修美乐,通用名:阿达木单抗)。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物(抗肿瘤坏死因子,anti-TNF)的关键III期研究。
此外,巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗也表现出早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解;同时,巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善,包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。
巴瑞克替尼目前还未在我国获批上市,患者购买此药只能选择海外的版本,东盟生产巴瑞克替尼仿制药因为价格比较低而受到很多患者的欢迎。东盟(老挝)制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药,并致力于让全世界的人都能获得并使用。
东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)在药物成分、适应症以及用法用量上都与原研药相同,患者可以放心购买。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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