阿斯利康德瓦鲁单抗的介绍:德瓦鲁单抗由阿斯利康研发生产,是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,靶向细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1),PD-L1通过与PD-1和CD80结合会阻断T细胞增生和功能活化,阻止PD-L1和PD-1的识别过程,部分恢复T细胞功能,从而使T细胞可以杀死肿瘤细胞。
阿斯利康德瓦鲁单抗的图片:
2019年12月,国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂Durvalumab(德瓦鲁单抗)注射液的上市申请获得批准,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。
PACIFIC 是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床研究,阿斯利康德瓦鲁单抗作为维持治疗,用于接受了标准的含铂方案同步放化疗后,未发生疾病进展的无法手术切除的局晚期(III期)非小细胞肺癌者。该试验在 26 个国家/地区的 235 个中心进行,入组约 700 多例患者。研究的主要终点为PFS和OS,次要终点包括 PFS 率与 OS率 、客观缓解率 (ORR) 及缓解持续时间等。结果显示:局部晚期患者接受标准的同步放化疗控制肿瘤后再接受Durvalumab维持治疗,肿瘤再次进展的时间达到16.8个月(接近1年半),使用安慰剂的情况只有不到半年(5.6个月)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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